| 公開(公告)號 | CN101044115A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.26 |
| 申請(專利)號 | CN200580035497.X |
| 申請日期 | 2005.10.20 |
| 專利名稱 | 治療阿爾茨海默病的哌啶及相關(guān)化合物 |
| 主分類號 | C07D211/34(2006.01)I |
| 分類號 | C07D211/34(2006.01)I;C07D241/04(2006.01)I;C07D211/60(2006.01)I;A61K31/451(2006.01)I;C07D211/62(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;C07D471/08(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;C07D207/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.10.21 GB 0423356.5 |
| 申請(專利權(quán))人 | 默沙東有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | J·C·漢納姆;J·J·庫拉戈夫斯基;A·馬丁;M·P·里吉爾;E·M·塞沃德 |
| 地址 | 英國赫特福德郡 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-10-20 PCT/GB2005/004040 |
| 進入國家日期 | 2007.04.17 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉 冬;鄒雪梅 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項 | 一種式I化合物： 或其藥物可接受鹽；其中： p為0或1； q為0、1、2或3； V代表鍵或碳原子，所述碳原子的剩余化合價通過與H、R2或X-Z或其任何組合結(jié)合來滿足； W代表氮原子或碳原子，所述碳原子的剩余化合價通過與H、R2或X-Z或其任何組合結(jié)合來滿足，前提是當(dāng)W代表氮原子時，V代表碳原子且X-Z部分與W連接； X代表鍵或C(R1)2或CH2C(R1)2，前提是當(dāng)W代表N時，X不代表鍵； Y代表鍵或CH2或CH2CH2； Z代表CO2H或四唑環(huán)； A代表5-25個碳原子的烴基，任選含有至多5個選自以下的取代基：鹵素、CN、N3、NO2、C1-4全氟烷基、OR6、SR6、OH、CO2R6、OCOR6和COR6； 每個R1獨立代表H或至多6個碳原子的非芳族烴基；或兩個R1基合成C3-6脂環(huán)基； R2代表至多6個碳原子的非芳族烴基； R3和R4各自代表H，或當(dāng)V和W各自代表碳原子時，R3和R4可一起代表CH2CH2橋； 每個R5獨立代表鹵素、CN、NO2、R6、OR6、CO2R6、OCOR6或COR6；和 R6代表被至多3個鹵素原子任選取代的至多7個碳原子的烴基。 |
| 摘要 | 式(I)化合物選擇性抑制Aβ(1-42)的產(chǎn)生，因此可用于治療或預(yù)防與腦內(nèi)β-淀粉樣蛋白沉積有關(guān)的疾病。 |
| 國際公布 | 2006-04-27 WO2006/043064 英 |
