公開(公告)號
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CN101068788A
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公開(公告)日
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2007.11.07
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申請(專利)號
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CN200580041562.X
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申請日期
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2005.10.25
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專利名稱
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作為GABAB受體的別構(gòu)增強劑的喹啉化合物
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主分類號
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C07D215/18(2006.01)I
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分類號
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C07D215/18(2006.01)I;C07D215/20(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;C07D215/38(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/4738(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.11.1 EP 04105429.7
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申請(專利權(quán))人
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弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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P·馬勒布;R·馬斯埃德里;R·D·諾可羅司;H·拉特尼;A·W·托馬斯
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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2005-10-25 PCT/EP2005/011403
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進入國家日期
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2007.06.04
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專利代理機構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;隋曉平
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項
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式I化合物及其藥學(xué)上可接受的酸加成鹽: 其中 R1為氫、C1-C7烷基、C1-C7鹵代烷基、二(C1-C7)烷氨基、C3-C8環(huán)烷基,或者為5元或6元雜環(huán)烷基; R2為C1-C7烷基、芳基、C1-C7烷氧基(C1-C7)烷基、C1-C7鹵代烷基或C3-C8環(huán)烷基; R3、R4彼此獨立為氫、鹵素、羥基、C1-C7烷氧基、C1-C7鹵代烷氧基、二(C1-C7)烷氨基、C1-C7烷基磺酰基,或者為5元或6元雜環(huán)烷基; R5為氫、鹵素、C1-C7烷基、C1-C7烷氧基、C1-C7鹵代烷氧基或芳氧基, 或者為-NR7R8,其中R7和R8為C1-C7烷基,或者R7和R8與它們連接的氮原子一起形成4-7元雜環(huán)烷基,該雜環(huán)烷基可以被一個或多個選自下列基團的取代基取代:鹵素、C1-C7烷基、C1-C7烷氧基、羥基、苯基和二(C1-C7)烷氨基; R6為氫或者與R5一起形成5元或6元雜環(huán)烷基,該雜環(huán)烷基可以被一個或多個鹵素取代, 不包括下列化合物: 1-(6-氯-2-甲基-4-苯基-喹啉-3-基)-乙酮; 1-(6-溴-4-苯基-2-哌啶-1-基-喹啉-3-基)-乙酮; 1-[4-(4-氯-苯基)-2-甲基-喹啉-3-基]-乙酮; 1-(6-溴-2-甲基-4-苯基-喹啉-3-基)-乙酮; 1-(2,6-二甲基-4-苯基-喹啉-3-基)-乙酮;和 1-(2-甲基-4-苯基-6-三氟甲氧基-喹啉-3-基)-乙酮。
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摘要
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本發(fā)明涉及式I化合物,其中R1-R6如說明書中所定義,這些化合物對GABAB受體具有活性,因此可以用于制備治療包括焦慮和抑郁在內(nèi)的CNS紊亂的藥物。
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國際公布
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2006-05-11 WO2006/048146 英
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