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治療劑

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101087763A  
公開(kāi)(公告)日 2007.12.12  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200580044391.6  
申請(qǐng)日期 2005.12.21  
專(zhuān)利名稱(chēng) 治療劑  
主分類(lèi)號(hào) C07D231/22(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D231/22(2006.01)I;C07D231/24(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.12.23 GB 0428075.6;2005.6.29 GB 0513208.9  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 程磊峰  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-12-21 PCT/GB2005/004977  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.06.22  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司  
代理人 劉 健;李連濤  
國(guó)省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)化合物 及其可藥用鹽,其中 R1代表a)C1-3烷氧基,所述烷氧基任選被一個(gè)或多個(gè)下列基團(tuán)取代: i)氟,ii)基團(tuán)NRcRd,其中Rc和Rd獨(dú)立地代表H、C1-6烷基或C1-6烷氧基羰基,或iii)1,3-二氧雜環(huán)戊烷-2-基,b)R1代表C4-6烷氧基,所述烷氧基任選被一個(gè)或多個(gè)下列基團(tuán)取代:i)氟,ii)基團(tuán)NRcRd,其中Rc和Rd獨(dú)立地代表H、C1-6烷基或C1-6烷氧基羰基,或iii)1,3-二氧雜環(huán)戊烷-2-基,c)式苯基(CH2)pO-的基團(tuán),其中p是1、2或3,且苯基環(huán)任選被1、2或3個(gè)由Z代表的基團(tuán)取代,d)基團(tuán)R5S(O)2O或R5S(O)2NH,其中R5代表任選被一個(gè)或多個(gè)氟取代的C1-6烷基,或者R5代表苯基或雜芳基,所述苯基或雜芳基任選被1、2或3個(gè)由Z代表的基團(tuán)取代,e)式(R6)3Si的基團(tuán),其中R6代表可相同或不同的C1-6烷基,或f)式RbO(CO)O的基團(tuán),其中Rb代表任選被一個(gè)或多個(gè)氟取代的C1-6烷基; Ra代表鹵素、C1-3烷基或C1-3烷氧基, m是0、1、2或3; R2代表C1-3烷基、C1-3烷氧基、羥基、硝基、氰基或鹵素, n是0、1、2或3; R3代表 a)基團(tuán)X-Y-NR7R8 其中X是CO或SO2, Y不存在或代表任選被C1-3烷基取代的NH; 且R7和R8獨(dú)立地代表: 任選被1、2或3個(gè)由W代表的基團(tuán)取代的C1-6烷基; 任選被1、2或3個(gè)由W代表的基團(tuán)取代的C3-15環(huán)烷基; 任選取代的(C3-15環(huán)烷基)C1-3亞烷基,所述基團(tuán)任選被1、2或3個(gè)由W代表的基團(tuán)取代; 基團(tuán)-(CH2)r(苯基)s,其中r是0、1、2、3或4,當(dāng)r是0時(shí),s是1,否則s是1或2,且苯基任選獨(dú)立地被1、2或3個(gè)由W代表的基團(tuán)取代; 飽和5-8元雜環(huán)基,所述雜環(huán)基含有1個(gè)氮和任選1個(gè)下列原子:氧、硫或另外的氮,其中該雜環(huán)基任選被一個(gè)或多個(gè)C1-3烷基、羥基或芐基取代; 基團(tuán)-(CH2)tHet,其中t是0、1、2、3或4,且亞烷基鏈任選被一個(gè)或多個(gè)C1-3烷基取代,且Het代表芳族雜環(huán),該芳族雜環(huán)任選被1、2或3個(gè)選自C1-5烷基、C1-5烷氧基或鹵素的基團(tuán)取代,其中所述烷基和烷氧基任選獨(dú)立地被一個(gè)或多個(gè)氟取代; 或者R7代表H,且R8如上所定義; 或者R7和R8與它們所連接的氮原子一起代表飽和或部分不飽和5-8元雜環(huán)基,所述雜環(huán)基含有1個(gè)氮和任選1個(gè)下列原子:氧、硫或另外的氮,其中該雜環(huán)基任選被一個(gè)或多個(gè)C1-3烷基、羥基、氟或芐基取代; 或b)唑基、異唑基、噻唑基、異噻唑基、二唑基、噻二唑基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噻吩基、呋喃基或唑啉基, 每一所述基團(tuán)任選被1、2或3個(gè)基團(tuán)Z取代; R4代表C1-6烷基,所述烷基被一個(gè)或多個(gè)下列基團(tuán)取代:羥基,基團(tuán)NReRf,其中Re和Rf獨(dú)立地代表H、任選被一個(gè)或多個(gè)羥基或一個(gè)或多個(gè)C1-6烷氧基取代的C1-6烷基,或者Re和Rf與它們所連接的氮一起代表4-7元飽和雜環(huán),所述雜環(huán)任選含有氧或第二個(gè)氮,其中所述環(huán)任選被一個(gè)或多個(gè)下列基團(tuán)取代:羥基、氟或C1-6烷基; Z代表C1-3烷基、C1-3烷氧基、羥基、鹵素、三氟甲基、三氟甲硫基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、三氟甲基磺酰基、硝基、氨基、單或二C1-3烷基氨基、C1-3烷基磺酰基、C1-3烷氧基羰基、羧基、氰基、氨基甲;、單或二C1-3烷基氨基甲;鸵阴;;且 W代表羥基、氟、C1-3烷基、C1-3烷氧基、氨基、單或二C1-3烷基氨基、C1-6烷氧基羰基或選自嗎啉基、吡咯烷基、哌啶基或哌嗪基的雜環(huán)胺,其中所述雜環(huán)胺任選被C1-3烷基或羥基取代。  
摘要 本發(fā)明涉及式I的1,5-二苯基吡唑化合物,制備此類(lèi)化合物的方法,其在治療肥胖癥、精神病性和神經(jīng)病性障礙中的用途,其治療應(yīng)用的方法和含有這些化合物的藥用組合物。  
國(guó)際公布 2006-06-29 WO2006/067443 英  
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