| 公開(公告)號 | CN100357278C |
| 公開(公告)日 | 2007.12.26 |
| 申請(專利)號 | CN01822645.0 |
| 申請日期 | 2001.12.21 |
| 專利名稱 | 作為激酶抑制劑的取代的三唑二胺衍生物 |
| 主分類號 | C07D249/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D249/14(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2000.12.22 US 60/257,703 |
| 申請(專利權)人 | 奧索-麥克尼爾藥品公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | R·林;P·J·孔諾利;S·維特爾;S·黃;S·阿馬努爾;R·古寧格爾;S·米德萊頓 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-12-21 PCT/US2001/050559 |
| 進入國家日期 | 2003.08.14 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關立新;徐雁漪 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 下式化合物 其中 R4選自以下基團： C1-8烷基；C1-8烷氧基； -C(O)H，-C(O)(C1-8)烷基，-CO2H，-CO2(C1-8)烷基； 氨基； -C(O)氨基； 被氨基取代的-SO2-，其中氨基被兩個獨立地選自氫和C1-8烷基的取代基取代； 環(huán)烷基；和芳基； X為-C(O)-；和 R3選自以下基團： 環(huán)烷基、噻吩基、咪唑啉基、噻唑基和芳基，其中環(huán)烷基、噻吩基、咪唑啉基、噻唑基和芳基任選被獨立選自氰基、鹵素、羥基和硝基的1至3個取代基取代；并且其中環(huán)烷基、芳基、噻吩基、咪唑啉基或噻唑基任選被獨立選自以下基團的1至2個取代基取代： C1-8烷基；C2-8鏈烯基； -CH(OH)-(C1-8)烷基； C1-8烷氧基； -C(O)H；-C(O)(C1-8)烷基；-CO2H；-CO2(C1-8)烷基； 氨基； -NH-SO2-(C1-8)烷基；和環(huán)烷基； 及其藥學上可接受的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供作為選擇性的激酶或雙重激酶抑制劑的取代的三唑二胺衍生物以及治療或緩解選擇性的激酶或雙重激酶介導的疾病的方法。 |
| 國際公布 | 2002-07-25 WO2002/057240 英 |
