公開(公告)號
|
CN101035774A
|
公開(公告)日
|
2007.09.12
|
申請(專利)號
|
CN200580034029.0
|
申請日期
|
2005.10.03
|
專利名稱
|
用于治療前列腺素D2介導(dǎo)的疾病的CRTH2受體活性調(diào)節(jié)劑
|
主分類號
|
C07D261/08(2006.01)I
|
分類號
|
C07D261/08(2006.01)I;C07D213/65(2006.01)I;C07D333/16(2006.01)I;C07D333/38(2006.01)I;C07D333/28(2006.01)I;C07D333/22(2006.01)I;C07D307/42(2006.01)I;C07D231/12(2006.01)I;C07D213/73(2006.01)I;C07D295/18(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07C57/30(2006.01)I
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2004.10.5 GB 0422057.0
|
申請(專利權(quán))人
|
阿斯利康(瑞典)有限公司
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
羅杰·V·邦納特;蒂莫西·J·盧克;加里·佩勞杜;斯蒂芬·索姆
|
地址
|
瑞典南泰利耶
|
頒證日
|
|
國際申請
|
2005-10-03 PCT/GB2005/003794
|
進入國家日期
|
2007.04.05
|
專利代理機構(gòu)
|
北京市柳沈律師事務(wù)所
|
代理人
|
封新琴;巫肖南
|
國省代碼
|
瑞典;SE
|
主權(quán)項
|
式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或其溶劑化物: 其中 X為YCR1R2或CR3=CR4, A為芳基或雜芳基,任選被一個或多個取代基取代,所述取代基獨立選自:氫、鹵素、CN、OH、SH、硝基、S(O)nR5(其中n為0、1或2)、OR5、NR6R7或C1-6烷基,后一基團任選被一個或多個鹵原子取代; B為芳基或雜芳基,任選被一個或多個取代基取代,所述取代基獨立選自:氫、鹵素、CN、OH、SH、硝基、CO2R6、COR6、SO2R8、OR8、SR8、SOR8、SO2NR9R10、CONR9R10、NR9R10、NHSO2R8、NR8SO2R8、NR8CO2R8、NHCOR8、NR8COR8、NR6CONR6R7、NR6SO2NR6R7、芳基、雜芳基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基或C1-6烷基,后四個基團任選被一個或多個取代基取代,所述取代基獨立選自:鹵素、C3-C7環(huán)烷基、OR6、NR6R7、S(O)nR5(其中n為0、1或2)、CONR6R7、NR6COR7、SO2NR6R7和NR6SO2R5; X和B相互鄰位連接至所述芳基環(huán)或雜芳基環(huán)上, Y為鍵、O、S(O)n(其中n為0、1或2)、NR3或CR1R2; R1和R2獨立表示氫原子、鹵素、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基或C1-6烷基,后四個基團任選被一個或多個取代基取代,所述取代基獨立選自:鹵素、C3-C7環(huán)烷基、NR3R4、OR3、S(O)nR5(其中n為0、1或2); 或者 R1和R2一起可形成3-8元環(huán),所述環(huán)任選含有選自O(shè)、S、NR11中的一個或多個原子,并且其本身任選被一個或多個C1-C3烷基或鹵素取代; R3和R4獨立表示氫或C1-6烷基; R5為C1-6烷基或C3-C7環(huán)烷基,所述烷基或環(huán)烷基任選被一個或多個鹵原子取代, R6和R7獨立表示氫原子、C1-C6烷基或C3-C7環(huán)烷基,所述烷基或環(huán)烷基任選被一個或多個鹵原子取代, R8表示芳基、雜芳基、C3-C7環(huán)烷基或C1-6烷基,后兩個基團可任選被一個或多個取代基取代,所述取代基獨立選自:鹵素、C3-C7環(huán)烷基、芳基、雜芳基、OR6和NR6R7、S(O)nR5(其中n為0、1或2)、CONR6R7、NR6COR7、SO2NR6R7和NR6SO2R5; R9和R10獨立表示芳基或雜芳基、氫、C3-C7環(huán)烷基或C1-6烷基,后兩個基團任選被一個或多個取代基取代,所述取代基獨立選自:鹵素、C3-C7環(huán)烷基、芳基、雜芳基、OR6和NR6R7、S(O)nR5(其中n為0、1或2)、CONR6R7、NR6COR7、SO2NR6R7和NR6SO2R7; 或者 R9和R10與連接它們的氮原子一起可形成3-8元飽和雜環(huán),所述雜環(huán)任選含有選自O(shè)、S(O)n(其中n為0、1或2)、NR11中的一個或多個原子,并且其本身任選被C1-C3烷基或鹵素取代;以及 R11表示氫原子、C1-6烷基、C3-C7環(huán)烷基、SO2R5或COC1-C4烷基, 條件是: ·當Y為O,A為苯基時,則B不為芳基或含有一個或多個氮原子的六元芳族雜環(huán)或者含有一個或多個O、N、S原子的6,6或6,5稠合雙環(huán);以及 ·當Y為O,B為苯基或含有一個或多個O、N、S原子的6,6或6,5稠合雙環(huán)時,則A不是芳基。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及取代的酸,它們是可用于治療哮喘的藥物化合物;含有它們的藥物組合物;和它們的制備方法。
|
國際公布
|
2006-04-13 WO2006/037982 英
|