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草氨酸衍生物、其制備方法和醫(yī)藥用途

公開(公告)號(hào) CN101007790A  
公開(公告)日 2007.08.01  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200610002392.0  
申請(qǐng)日期 2006.01.27  
專利名稱 草氨酸衍生物、其制備方法和醫(yī)藥用途  
主分類號(hào) C07D263/30(2006.01)I  
分類號(hào) C07D263/30(2006.01)I;C07D263/32(2006.01)I;C07D277/20(2006.01)I;C07D277/22(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/04(2  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 北京摩力克科技有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 李 松;康建磊;鄭志兵;王莉莉;覃 丹;肖軍海;鐘 武;崔 浩  
地址 100088北京市海淀區(qū)紅聯(lián)南村44號(hào)紫竹大廈附樓301室  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 寧家成  
國(guó)省代碼 北京;11  
主權(quán)項(xiàng) 通式I的化合物: 以及其藥學(xué)上可接受的鹽和溶劑化物,其中: R1選自H,C1-C6的直鏈或支鏈的烷基,芐基和苯環(huán)上有選自下組的取代基的芐基:鹵素,硝基,羥基,羥甲基,三氟甲基,三氟甲氧基,C1-C6直鏈或支鏈烷基,C2-C6直鏈或支鏈烯基,C1-C4烷氧基,C2-C4烯氧基,苯氧基,芐氧基,腈基,羧基和氨基; R2和R3獨(dú)立地選自H,C1-C6的直鏈或支鏈的烷基,鹵素,C2-C6直鏈或支鏈的烯基和C3-C6的環(huán)烷基; R4選自C1-C4的直鏈或支鏈的烷基,鹵素,C1-C3烷氧基,三氟甲基,三氟甲氧基和腈基; m是0,1,2,3或4; X是O或S原子; n是1,2,3或4; Y和Z之一是N而另一個(gè)是S或O; Ar選自單環(huán)、雙環(huán)或三環(huán)的芳香族碳環(huán)和雜環(huán)基團(tuán),其中每個(gè)環(huán)由5-6個(gè)環(huán)原子組成,雜環(huán)基團(tuán)中包括1-4個(gè)選自O(shè),S和N的雜原子;環(huán)上可以無(wú)取代,也可以被1-5個(gè)選自下面的取代基取代:鹵素,硝基,羥基,羥甲基,三氟甲基,三氟甲氧基,C1-C6直鏈或支鏈烷基,C2-C6直鏈或支鏈烯基,C1-C4烷氧基,C2-C4烯氧基,苯氧基,芐氧基,腈基,羧基和氨基。  
摘要 本發(fā)明涉及通式I化合物,以及其藥學(xué)上可接受的鹽和溶劑化物,式I中各取代基的定義如說(shuō)明書中所述。本發(fā)明還涉及含有所述通式I化合物的藥物組合物,通式I化合物的制備方法,以及這些化合物在制備用于治療和/或預(yù)防與人類過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體(簡(jiǎn)稱hPPAR)相關(guān)的各種疾病和危險(xiǎn)因子的藥物中的用途。  
國(guó)際公布  
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