| 公開(公告)號 | CN1326848C |
| 公開(公告)日 | 2007.07.18 |
| 申請(專利)號 | CN99814940.3 |
| 申請日期 | 1999.12.21 |
| 專利名稱 | 氨基吡唑衍生物 |
| 主分類號 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/04(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P17/00(2 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1998.12.25 JP 371094/98 |
| 申請(專利權(quán))人 | 帝國臟器制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 南信義;佐藤通隆;蓮見幸市;山本則夫;慶野勝幸;松井照明;金田有弘;太田修治;齋藤教久;佐藤秀一郎;朝鳥章;土井知;小林基博;佐藤潤;淺野創(chuàng) |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1999-12-21 PCT/JP1999/007186 |
| 進入國家日期 | 2001.06.22 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 曹 雯;楊九昌 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 下式表示的氨基吡唑衍生物或其藥用鹽， 式中，X1與X2分別獨立地表示氫原子或鹵素原子，或者X1與X2結(jié)合在相鄰的位置時，連成一體表示C1-C3亞烷基二氧基， Q表示吡啶基或喹啉基， R1表示氫原子、取代或未取代的C1-C6烷基或者取代或未取代的芳基， R2表示氫原子、C1-C6烷基、或芳基部分被取代或未被取代的芳烷基， R3表示有機磺�；�-C(＝Y(jié))-R4，其中R4表示氫原子、取代或未取代的飽和或不飽和的直連狀、支連狀或環(huán)狀烴基、取代或未取代的雜環(huán)基、取代或未取代的氨基或者取代羰基，Y表示氧或硫原子。 |
| 摘要 | ∴式Ⅰ(式中，X1與X2表示氫原子或鹵素原子，或者X1與X2連成一體表示低級亞烷基二氧基，Q表示吡啶基或喹啉基，R1表示氫原子、取代或未取代的低級烷基或芳基，R2表示氫原子、低級烷基或芳烷基，R3表示氫原子、有機磺酰基或-C(＝Y(jié))-R4，R4表示氫原子或有機殘基，Y表示氧或硫原子。其中，R3是氫原子時，R1是氫原子以外的基團，且R2是氫原子)表示的氨基吡唑衍生物或其鹽具有優(yōu)良的p38MAP激酶抑制作用，對于預(yù)防或處置腫瘤壞死因子-α相關(guān)疾病、白介素-1相關(guān)疾病、白介素-6相關(guān)疾病或環(huán)氧酶-Ⅱ相關(guān)疾病是有用的。 |
| 國際公布 | 2000-07-06 WO2000/039116 日 |
