| 公開(公告)號 | CN1331862C |
| 公開(公告)日 | 2007.08.15 |
| 申請(專利)號 | CN00806908.5 |
| 申請日期 | 2000.04.28 |
| 專利名稱 | 作為PPAR受體配體的二芳基酸衍生物 |
| 主分類號 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/12(2006.01)I;A61K31/33(2006.01)I;A61K31/19(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D257/04(2006.01)I;C07D215/14(2006.01)I;C07D215/18(2006.01)I;C07D217/04(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D215/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D239/90(2006.01)I;C07D40 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.4.28 US 60/131,455 |
| 申請(專利權(quán))人 | 薩諾費(fèi)-阿文蒂斯德國有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | Z·加約西;G·M·麥克吉漢;M·F·凱利;R·F·拉巴迪尼爾;L·張;R·D·格羅恩伯格;D·G·麥克加利;T·J·考菲爾德;A·明尼克;M·鮑勃科 |
| 地址 | 德國法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2000-04-28 PCT/US2000/011833 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2001.10.28 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 李華英 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(Ia)化合物： 其中： 為任選取代的唑基或喹啉基，其中的取代基為環(huán)系取代基； a＝1； b＝0或1； R1，R2，R3和R4都為氫； A為： R5、R6、R7、R8，R15和R16都為氫； c＝0； d＝0； g＝2，3，4或5； B和E均為化學(xué)鍵； Z為R21O2C-，R21OC-，或R21O-； R21為氫，烷基，芳基，環(huán)烷基，或芳烷基； R′為氫，低級烷基，鹵素，烷氧基，芳氧基或芳烷氧基；以及R″為低級烷基，氫，芳烷氧基，烷氧基，環(huán)烷基烷氧基或鹵素。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及作為PPAR配體受體結(jié)合劑的式(I)二芳基酸衍生物及其藥物組合物。本發(fā)明的PPAR配體受體結(jié)合劑用作PPAR受體的激動劑或拮抗劑，其中：(a)和(b)獨(dú)立地為芳基，稠合芳基環(huán)烯基，稠合芳基環(huán)烷基，稠合芳基雜環(huán)烯基，稠合芳基雜環(huán)基，雜芳基，稠合雜芳基環(huán)烯基，稠合雜芳基環(huán)烷基，稠合雜芳基雜環(huán)烯基，或稠合雜芳基雜環(huán)基；A為-O-，-S-，-SO-，-SO2-，-NR13-，-C(O)-，-N(R14)C(O)-，-C(O)N(R15)-，-N(R14)C(O)N(R15)-，-C(R14)＝N-，(c)，(d)，(e)，化學(xué)鍵，(f)或(g)，B為-O-，-S-，-NR19-，化學(xué)鍵，-C(O)-，-N(R20)C(O)-，或-C(O)N(R20)-；Z為R21O2C-，R21OC-，環(huán)-酰亞胺，-CN，R21O2SHNCO-，R21O2SHN-，(R21)2NCO-，R21O-2，4-噻唑烷二酮基，或四唑基。 |
| 國際公布 | 2000-11-02 WO2000/064888 英 |
