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具有多種生物活性的取代吲哚-3-基草酰胺衍生物

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101016294A  
公開(kāi)(公告)日 2007.08.15  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200710056911.6  
申請(qǐng)日期 2007.03.13  
專利名稱 具有多種生物活性的取代吲哚-3-基草酰胺衍生物  
主分類號(hào) C07D401/12(2006.01)I  
分類號(hào) C07D401/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/4523(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 中國(guó)人民武裝警察部隊(duì)醫(yī)學(xué)院  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 陳 虹;于鵬飛;雷志勇;程卯生;曹 波;白淑芳  
地址 300162天津市河?xùn)|區(qū)成林路  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 天津盛理知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 江增俊  
國(guó)省代碼 天津;12  
主權(quán)項(xiàng) 一種如通式1的具有多種生物活性的取代吲哚-3-草酰胺衍生物: 通式1 其中M=0或1;N=0或1;P=0、1、2或3; 其中基團(tuán)數(shù)目m、n和p以及基團(tuán)R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、W、X和Y具有下列意義: 當(dāng)m=1,n=p=0時(shí)和當(dāng)n=0,m=1,p≠0時(shí)以及當(dāng)m=0,n=1,p≠0時(shí),W為O或S,R1可以是如下通式2所示的取代苯環(huán): 通式2 通式2中所述的取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)中,q為1或2,苯環(huán)的其他取代位置可以被相同或不同的取代基所取代,它們是:(C1-C6)-烷基和(C3-C7)-環(huán)烷基,(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷磺酰氨基、硝基、氨基、羥基、氰基、鹵素和三氟甲基,還可以是乙氧基羰基、氨基和其中烷基部分具有1-18個(gè)碳原子的烷氧羰基或烷氧磺;; 當(dāng)n=0,m=1,p≠0或當(dāng) m=0,n=1,p≠0時(shí),W為O或S,R1可以是苯環(huán)或取代苯環(huán)、吡啶環(huán)或取代吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)或取代嘧啶環(huán)、喹啉環(huán)或取代喹啉環(huán),苯環(huán)、吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)和喹啉環(huán)本身可以被相同或不同的取代基所取代,它們是:(C1-C6)-烷基或(C3-C7)-環(huán)烷基,(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷磺酰氨基、硝基、氨基、羥基、氰基、鹵素和三氟甲基,還可以是乙氧基羰基、氨基或其中烷基部分具有1-18個(gè)碳原子的烷氧羰基或烷氧磺;; 通式1中基團(tuán)R2、R4、R5、R6、R7可以相同也可以不同,可以是氫、(C1-C6)-烷基或(C3-C7)-環(huán)烷基,(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷磺酰氨基、硝基、氨基、羥基、氰基、鹵素或三氟甲基,還可以是乙氧羰基、氨基或其中烷基部分具有1-18個(gè)碳原子的烷氧羰基或烷氧磺;;也可以是苯環(huán)或取代苯環(huán)、吡啶環(huán)或取代吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)或取代嘧啶環(huán)、喹啉環(huán)或取代喹啉環(huán),苯環(huán)、吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)和喹啉環(huán)本身可以被相同或不同的取代基所取代,它們是:(C1-C6)-烷基或(C3-C7)-環(huán)烷基,(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷磺酰氨基、硝基、氨基、羥基、氰基、鹵素或三氟甲基,還可以是乙氧羰基、氨基或其中烷基部分具有1-18個(gè)碳原子的烷氧羰基或烷氧磺酰基;還可以是芳甲氧基或取代芳甲氧基,芳基為苯環(huán)或取代苯環(huán)、吡啶環(huán)或取代吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)或取代嘧啶環(huán)、喹啉環(huán)或取代喹啉環(huán),苯環(huán)、吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)和喹啉環(huán)本身可以被相同或不同的取代基所取代,它們是:(C1-C6)-烷基或(C3-C7)-環(huán)烷基,(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷磺酰氨基、硝基、氨基、羥基、氰基、鹵素或三氟甲基,還可以是乙氧羰基、氨基或其中烷基部分具有1-18個(gè)碳原子的烷氧羰基或烷氧磺;; 基團(tuán)R8=氫、(C1-C6)-烷基,其中烷基可以是被苯環(huán)單一或多取代,該苯環(huán)本身可以被鹵素、(C1-C6)-烷基、(C3-C7)-環(huán)烷基,(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷磺酰氨基、硝基、氨基、羥基、氰基、鹵素、芐氧羰基、叔丁氧羰基、芐基、乙;蛉谆,還可以是乙氧羰基、氨基或其中烷基部分具有1-18個(gè)碳原子的烷氧羰基或烷氧磺酰基、羧基、(C1-C6)-烷基醇酯化的羧基、芐氧基或芐基單或多取代,其中所述的芐基在苯環(huán)部分被(C1-C6)-烷基,鹵素或三氟甲基單一或多取代; 基團(tuán)R9可以是苯環(huán),該苯環(huán)可以被下列基團(tuán)單一或多取代:(C1-C6)-烷基或(C3-C7)-環(huán)烷基,(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷磺酰氨基、硝基、氨基、羥基、氰基、鹵素或三氟甲基,還可以是乙氧羰基、氨基或其中烷基部分具有1-18個(gè)碳原子的烷氧羰基或烷氧磺;(C1-C6)-烷醇酯化的羧基;或者R9可以是如下式3的吡啶環(huán),或該吡啶環(huán)的N-氧化物, 通式3 其中所述吡啶結(jié)構(gòu)的2、3和4位可以非此即彼地被環(huán)碳鏈烴所鍵合,并被取代基R10和R11所取代;在通式3中基團(tuán)R10和R11可以相同或不同,它們是:(C1-C6)-烷基或(C3-C7)-環(huán)烷基,(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷磺酰氨基、硝基、氨基、羥基、氰基、鹵素或三氟甲基,還可以是乙氧羰基、氨基或其中烷基部分具有1-18個(gè)碳原子的烷氧羰基或烷氧磺;;還可以是芳基亞甲氧基或取代芳基亞甲氧基,芳基為苯環(huán)或取代苯環(huán)、吡啶環(huán)或取代吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)或取代嘧啶環(huán)、喹啉環(huán)或取代喹啉環(huán),苯環(huán)、吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)和喹啉環(huán)本身可以被相同或不同的取代基所取代,它們是:(C1-C6)-烷基或(C3-C7)-環(huán)烷基,(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷磺酰氨基、硝基、氨基、羥基、氰基、鹵素或三氟甲基,還可以是乙氧基羰基、氨基或其中烷基部分具有1-18個(gè)碳原子的烷氧羰基或烷氧磺; 如果R8是氫或甲基或芐基或芐氧羰基或叔丁氧羰基或乙;,R9還可以是下列基團(tuán): -CH2COOH;-CH(CH3)-COOH;(CH3)2CH-(CH2)2-CH(COOH)-;CH3CH2-CH(CH3)-CH(COOH)-;HOCH2CH(COOH)-;苯基-CH2CH(COOH)-;(4-咪唑;)-CH2-CH(COOH)-;HN=C(NH2)-NH-(CH2)3-CH(COOH)-;H2N-(CH2)4-CH(COOH)-;H2N-CO-CH2-CH-(COOH)-;HOOC-(CH2)2-CH(COOH)-; 基團(tuán)R9還可以是天然或非天然氨基酸的;,例如α-甘氨;、α-肌氨;、α-丙氨;、α-亮氨;、α-異亮氨;、α-絲氨酰基、α-苯丙氨;、α-組氨;、α-脯氨;、α-精氨;、α-賴氨;、α-門(mén)冬氨;颚-谷氨;,其中各個(gè)氨基酸的氨基可以被保護(hù)或不被保護(hù),氨基的保護(hù)基團(tuán)  
摘要 本發(fā)明涉及新的下式所示的取代吲哚-3-草酰胺衍生物及其在治療腫瘤、抗病毒及抗炎方面的應(yīng)用。本發(fā)明還涉及其生理上可接受的無(wú)機(jī)酸或有機(jī)酸所成的鹽和它們可能的N-氧化物,以及上述物質(zhì)的可藥用賦形劑和/或稀釋劑。本發(fā)明還涉及含有至少一種該結(jié)構(gòu)式化合物或其鹽的上式化合物給藥劑型,其劑型為:片劑、包衣片劑、膠囊、注射用溶液或安瓿、栓劑、貼劑、可吸入的粉末制劑、混懸劑、乳劑和軟膏。  
國(guó)際公布  
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