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制備三唑類抗真菌藥物的方法

公開(公告)號(hào) CN101003532A  
公開(公告)日 2007.07.25  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200710079858.1  
申請(qǐng)日期 2002.10.08  
專利名稱 制備三唑類抗真菌藥物的方法  
主分類號(hào) C07D403/06(2006.01)I  
分類號(hào) C07D403/06(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P31/08(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)? 02129297.3  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 南京康澤醫(yī)藥科技有限公司;張文更  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 張文更  
地址 210015江蘇省南京市下關(guān)區(qū)寶塔橋東街5號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京安信方達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 牛利民;陶貽豐  
國(guó)省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項(xiàng) 制備式(I)化合物或者其藥學(xué)上可接受的鹽的方法, 其中,X1和X2同時(shí)是氫,X3選自氫、氯、溴、碘或氟;R1和R2分別獨(dú)立地選自氫、氯、溴、碘、氟 該方法包括采用下列方法中的一種制備式(IA)化合物: (a)使1’-去質(zhì)子形式的式(II)化合物與式(III)化合物在質(zhì)子惰性有機(jī)溶劑存在下反應(yīng),得到式(IA) 其中,X1和X2分別獨(dú)立地選自氫、氯、溴、碘、氟;X3選自氫、氯、溴、碘或氟;條件是X1和X2不同時(shí)是氫; R1和R2分別獨(dú)立地選自氫、氯、溴、碘、氟; 在該反應(yīng)之后,根據(jù)需要,可將式(IA)化合物轉(zhuǎn)化成它的酸加成鹽;或 (b)下式(IV)化合物或者式(V)化合物與式(VI)化合物的堿鹽反應(yīng)或者在附加堿存在下與式(VI)化合物反應(yīng),得到式(IA)化合物; 其中,X1和X2分別獨(dú)立地選自氫、氯、溴、碘、氟;X3選自氫、氯、溴、碘或氟;條件是X1和X2不同時(shí)是氫; R1和R2分別獨(dú)立地選自氫、氯、溴、碘; Z選自氯、溴、碘、C1-C4烷磺酰氧基、取代的苯磺酰氧基、苯磺酰氧基; 在該反應(yīng)之后,根據(jù)需要,可將式(IA)化合物轉(zhuǎn)化成它的酸加成鹽; 在制備式(IA)化合物或藥學(xué)上可接受的鹽之后,將式(IA)化合物或藥學(xué)上可接受的鹽進(jìn)行還原反應(yīng),得到式(I)化合物。  
摘要 制備式(I)化合物及式(I)化合物藥學(xué)上可接受的鹽的方法。  
國(guó)際公布  
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