公開(公告)號(hào)
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CN101033225A
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公開(公告)日
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2007.09.12
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200710010815.8
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申請(qǐng)日期
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2007.04.02
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專利名稱
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托烷司瓊的制備工藝
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主分類號(hào)
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C07D403/12(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D403/12(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)N;C07D209/00(2006.01)N
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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北京成宇化工有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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宋 宇;王道林;王玉平
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地址
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102422北京市房山區(qū)石樓鎮(zhèn)吉羊村西區(qū)3號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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沈陽(yáng)亞泰專利商標(biāo)代理有限公司
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代理人
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郭元藝
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國(guó)省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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托烷司瓊的制備工藝,其特征在于:于惰性溶劑中,將吲哚-3-甲酸與托品醇在氯代1,3-二甲基-2-氯咪唑啉及有機(jī)堿作用下,于室溫下反應(yīng)12~24小時(shí),經(jīng)冷卻、過(guò)濾、洗滌處理后,得到所述目的產(chǎn)物。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種用氯代1,3-二甲基-2-氯咪唑啉作為縮合劑制備托烷司瓊的合成工藝,該工藝過(guò)程涉及在縮合劑氯代1,3-二甲基-2-氯咪唑啉及有機(jī)堿作用下,于惰性溶劑中,將吲哚-3-甲酸與托品醇于室溫下反應(yīng)12~24小時(shí),經(jīng)冷卻、過(guò)濾、洗滌等處理步驟,得到所述目的產(chǎn)物托烷司瓊;上述吲哚-3-甲酸、托品醇和氯代1,3-二甲基-2-氯咪唑啉進(jìn)行縮合反應(yīng)的摩爾比為:1∶1~2∶1~3;優(yōu)選為1∶1~1.5∶1~1.5。本發(fā)明合成工藝安全、無(wú)污染、操作簡(jiǎn)便,產(chǎn)品收率高、純度好可以滿足醫(yī)藥生產(chǎn)的要求。
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國(guó)際公布
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