公開(公告)號(hào)
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CN101007804A
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公開(公告)日
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2007.08.01
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200610001876.3
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申請(qǐng)日期
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2006.01.25
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專利名稱
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1,3-苯并間二氧雜環(huán)戊烯-2,2-二羧酸衍生物、其制備方法和醫(yī)療用途
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主分類號(hào)
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C07D413/12(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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李 松;康建磊;鄭志兵;王莉莉;覃 丹;肖軍海;鐘 武;崔 浩
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地址
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100850北京市海淀區(qū)太平路27號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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顧頌邐
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國(guó)省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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通式(I)化合物,其消旋體或旋光異構(gòu)體或其可藥用鹽和溶劑化物, 其中: R1和R2獨(dú)立地選自H,C1-C6的直鏈或支鏈烷基,任選在苯環(huán)上被一或多取代的芐基,所述的取代基選自C1-C6的直鏈或支鏈烷氧基、C1-C6的直鏈或支鏈烷基、C2-C6直鏈或支鏈的烯基、C3-C6的環(huán)烷基、鹵素、腈基、三氟甲基、三氟甲氧基; X選自O(shè)和S原子; n選自1,2,3和4; Y和Z之一是N,而另一個(gè)是S或O; R3選自H,鹵素,C1-C6的直鏈或支鏈烷基,C2-C6直鏈或支鏈的烯基和C3-C6的環(huán)烷基; Ar為芳香碳環(huán)或芳香雜環(huán),其中的環(huán)可以是單環(huán)、雙環(huán)或三環(huán);每個(gè)環(huán)由5-6個(gè)原子組成,所述芳香雜環(huán)中包括1-4個(gè)選自O(shè)、N、S的雜原子,上述芳香碳環(huán)或芳香雜環(huán)任選被1-5個(gè)選自下面的取代基取代:鹵素,硝基,羥基,羥甲基,三氟甲基,三氟甲氧基,C1-C6直鏈或支鏈烷基,C2-C6直鏈或支鏈烯基,C1-C4烷氧基,C2-C4烯氧基,苯氧基,芐氧基,羧基或氨基。
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摘要
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本發(fā)明涉及通式I化合物,其消旋體或旋光異構(gòu)體或其可藥用鹽或溶劑化物,含有所述化合物的藥物組合物,通式I中各取代基的定義如權(quán)利要求書中所述,本發(fā)明還涉及通式I化合物的制備方法以及這些化合物用于制備治療和/或預(yù)防與人類過氧化物酶體增殖因子活化受體(簡(jiǎn)稱hPPAR)相關(guān)的各種疾病和危險(xiǎn)因子的藥物的用途。
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國(guó)際公布
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