| 公開(公告)號 | CN101087785A |
| 公開(公告)日 | 2007.12.12 |
| 申請(專利)號 | CN200580044701.4 |
| 申請日期 | 2005.10.24 |
| 專利名稱 | 作為丙型肝炎病毒抑制劑的4-甲氧基甲基-吡咯烷-2-羧酸化合物及其衍生物 |
| 主分類號 | C07D417/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D417/14(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.10.25 GB 0423673.3 |
| 申請(專利權(quán))人 | 葛蘭素集團有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 羅塞爾拉·吉德蒂;戴維·黑格;查爾斯·D·哈特利;彼得·D·豪斯;法布里齊奧·尼羅茲;斯蒂芬·A·史密斯 |
| 地址 | 英國米德爾塞克斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-10-24 PCT/EP2005/011532 |
| 進入國家日期 | 2007.06.25 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 孔憲靜 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項 | 選自式(Ia)化合物、及其鹽、溶劑合物和酯的至少一種化學(xué)個體： 其中： A表示羥基； D表示4-叔丁基-3-甲氧基苯基； E表示1，3-噻唑-2-基或5-甲基-1，3-噻唑-2-基； G表示甲氧基甲基； J表示1，3-噻唑-2-基甲基、1，3-噻唑-4-基甲基、1，2-噻唑-3-基甲基或1H-吡唑-1-基甲基； 條件是當A被酯化形成-OR，其中R選自直鏈或支鏈烷基、芳烷基、芳氧基烷基或芳基時，則R不是叔丁基。 |
| 摘要 | 式(Ia)的抗病毒劑，其中A表示羥基；D表示4-叔丁基-3-甲氧基苯基；E表示1，3-噻唑-2-基或5-甲基-1，3-噻唑-2-基；G表示甲氧基甲基；J表示1，3-噻唑-2-基甲基、1，3-噻唑-4-基甲基、1，2-噻唑-3-基甲基或1H-吡唑-1-基甲基；及其鹽、溶劑合物和酯；條件是當A酯化形成-OR時，其中R選自直鏈或支鏈烷基、芳烷基、芳氧基烷基或芳基，則R不是叔丁基；它們的制備方法以及它們在HCV治療中的用途。 |
| 國際公布 | 2006-05-04 WO2006/045613 英 |
