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您現在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:左旋千金藤啶堿(l-SPD)衍生物、其制備方法和用途專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

左旋千金藤啶堿(l-SPD)衍生物、其制備方法和用途

公開(公告)號 CN101037436A  
公開(公告)日 2007.09.19  
申請(專利)號 CN200710039617.4  
申請日期 2007.04.18  
專利名稱 左旋千金藤啶堿(l-SPD)衍生物、其制備方法和用途  
主分類號 C07D455/03(2006.01)I  
分類號 C07D455/03(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 中國科學院上海藥物研究所  
發(fā)明(設計)人 鎮(zhèn)學初;程建軍;郭 揚;莫 驕;楊玉社;金國章;嵇汝運  
地址 201203上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)祖沖之路555號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 北京金信立方知識產權代理有限公司  
代理人 朱 梅;徐志明  
國省代碼 上海;31  
主權項 一種具有通式(I)所示結構的左旋千金藤啶堿衍生物或其藥理上可接受的鹽、結晶水合物或溶劑合物: 其中,R1代表氫、C1-6直鏈或支鏈的烷基酰基、芳基;蚩杀蝗〈姆蓟;、C1-6直鏈或支鏈的烷基磺酰基、芳基磺酰基或可被取代的芳基磺;、磷酸酯基、磷酸基或磷酸鹽基; R2代表氫、C1-6直鏈或支鏈的烷基;、芳基;蚩杀蝗〈姆蓟;、C1-6直鏈或支鏈的烷基磺酰基、芳基磺;蚩杀蝗〈姆蓟酋;、磷酸酯基、磷酸基或磷酸鹽基; 且R1和R2不同時為氫原子。  
摘要 本發(fā)明涉及具有如通式(Ⅰ)結構的左旋千金藤啶堿(l-SPD)衍生物及其制備方法,所述的l-SPD衍生物及其藥理上可接受的鹽、結晶水合物、溶劑合物具有腦內多巴胺受體D1激動-D2阻滯雙重藥理作用,并且具有很好的理化性質和口服生物利用度,可應用于制備治療人或動物神經系統(tǒng)疾病藥物特別是精神分裂癥和其它與多巴胺受體相關神經系統(tǒng)疾病的藥物。  
國際公布  
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