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一種治療氣虛陽脫的參附片劑及其制備方法

公開(公告)號(hào) CN100348221C  
公開(公告)日 2007.11.14  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03135696.6  
申請(qǐng)日期 2003.08.29  
專利名稱 一種治療氣虛陽脫的參附片劑及其制備方法  
主分類號(hào) A61K36/714(2006.01)I  
分類號(hào) A61K36/714(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/28(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 雅安三九藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 曾曉春  
地址 625000四川省雅安市南壩西街116號(hào)  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國省代碼 四川;51  
主權(quán)項(xiàng) 一種參附片劑,其特征在于:它是以人參提取物和附子提取物為活性物質(zhì),人參提取物和附子提取物以下述重量配比為原料,加入硬脂酸鎂制備而成的藥劑: 人參提取物1.5~18份、附子提取物1.5~18份; 其中,人參提取物和附子提取物的制備方法包括如下步驟: A、人參提取液的制備: A1、取人參加60~80%的乙醇,超聲提取3~4次,超聲功率為250~800W,每次20~45分鐘,溶媒用量為藥材量的4~6倍,合并提取液,回收乙醇至無乙醇味,得人參提取液;或 A2、取人參加水,用超聲功率為250~800W的超聲提取3~4次,每次20~45分鐘,溶媒用量為藥材量的4~6倍;合并提取液,濃縮至50~60℃相對(duì)密度為1.1~1.3,加入乙醇使乙醇濃度達(dá)75%,冷藏10~48小時(shí),濾過,回收乙醇至無醇味,加入乙醇使乙醇濃度達(dá)85%,冷藏24~36小時(shí),濾過至澄清,得人參提取液;或 A3、取人參用水提取2~3次,每次1~2小時(shí),溶媒用量為藥材量的4~6倍;合并提取液,濃縮至50~60℃相對(duì)密度為1.1~1.3,加入乙醇使乙醇濃度達(dá)75%,冷減10~48小時(shí),濾過,加入乙醇使乙醇濃度達(dá)85%,冷藏24~36小時(shí),濾過至澄清,得人參提取液;或 B、附子提取液的制備: B1、取附子加60~80%的乙醇,超聲提取3~4次,超聲功率為250~800w,每次20~45分鐘,溶媒用量為藥材量的4~6倍,合并提取液,得附子提取液;或 B2、取附子加60~80%的乙醇,回流提取3~4次,每次1~2小時(shí),溶媒用量為藥材量的4~6倍,合并提取液,得附子提取液;或 B3、取附子加水或加用濃鹽酸調(diào)節(jié)至PH為2~3的酸水,用超聲功率為250~800W的超聲提取3~4次,每次20~45分鐘,溶媒用量為藥材量的4~6倍,合并提取液,濃縮至50~60℃相對(duì)密度為1.1~1.3,加入乙醇使乙醇濃度達(dá)70%,冷藏24~36小時(shí),濾過,回收乙醇至無醇味,加入乙醇使乙醇濃度達(dá)80%,冷藏24~36小時(shí),濾過至澄清,回收乙醇至無乙醇味,得附子提取液;或 B4、取附子加水或濃鹽酸調(diào)節(jié)pH為2~3的酸水,煎煮提取3~4次,每次1~2小時(shí),溶媒用量為藥材量的4~6倍,合并提取液,濃縮至50~60℃相對(duì)密度為1.1~1.3,加入乙醇使乙醇濃度達(dá)70%,冷藏24~36小時(shí),濾過,回收乙醇至無醇味,加入乙醇使乙醇濃度達(dá)80%,冷藏24~36小時(shí),濾過至澄清,回收乙醉至無乙醇味,得附子提取液;或 C、人參提取物與附子提取物的制備: 將步驟A制備所得的人參提取液與步驟B所得的附子提取液分別濾過,濾液分別通過大孔樹脂,先用4~6倍量水或20%以下濃度的乙醇洗脫,洗脫液棄取,再用加60~90%乙醇1~10倍洗脫,收集洗脫液,減壓回收乙醇至無醇味,得純化人參提取液、純化附子提取液干燥得人參或附子提取物。  
摘要 本發(fā)明公開了一種參附片劑,其特征在于該片劑是由如下方法制成的:人參提取物1.5-18重量份,附子提取物1.5-18重量份,將人參提取物,附子提取物粉碎,混合均勻待用;按提取物原料配比量將人參提取物和附子提取物混合均勻,加入適量硬脂酸鎂,混合,壓片,包薄膜衣,制成片劑。本發(fā)明制劑工藝先進(jìn)、質(zhì)量穩(wěn)定可控、療效確切。  
國際公布  
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