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一種蒲黃藥材的提取分離方法

公開(公告)號(hào) CN101073623A  
公開(公告)日 2007.11.21  
申請(專利)號(hào) CN200610013740.4  
申請日期 2006.05.18  
專利名稱 一種蒲黃藥材的提取分離方法  
主分類號(hào) A61K36/88(2006.01)I  
分類號(hào) A61K36/88(2006.01)I;C07H1/08(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 天津天士力制藥股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 程翼宇;賀 慶;王 毅;王學(xué)偉;李云飛;水文波;胡興江;葛志偉  
地址 300402天津市北辰區(qū)普濟(jì)河?xùn)|道2號(hào)天士力現(xiàn)代中藥城  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國省代碼 天津;12  
主權(quán)項(xiàng) 蒲黃提取、分離標(biāo)準(zhǔn)化方法,包括以下步驟: (1)提取工藝:稱取蒲黃藥材,將其粉碎后過篩,然后加入乙酸乙酯和乙醇,加熱提取得提取液fr.1;在藥渣中加入乙醇,加熱提取得提取液fr.2;在藥渣中最后加入水,加熱提取得提取液fr.3; (2)分離工藝:將提取液fr.1濃縮成浸膏后,用硅膠拌樣,采用正相硅膠柱對其進(jìn)行分離,首先用石油醚和乙酸乙酯作為流動(dòng)相,得洗脫液fr.4,然后改換氯仿和甲醇作為流動(dòng)相,得洗脫液fr.5,最后用甲醇作為流動(dòng)相,得洗脫液fr.6;將提取液fr.2濃縮成浸膏后,用甲醇溶解上樣,采用ODS-C18柱對其進(jìn)行分離,首先用低濃度的甲醇作為流動(dòng)相,得洗脫液fr.7,然后改換中等濃度的甲醇作為流動(dòng)相,得洗脫液fr.8,最后用純甲醇溶液作為流動(dòng)相,得洗脫液fr.9; (3)制備分離工藝:用制備液相色譜分離fr.5和fr.8;色譜柱為制備柱,流動(dòng)相為水和乙腈,梯度洗脫,在相應(yīng)的時(shí)間段收集餾分,獲得經(jīng)過了進(jìn)一步分離的各個(gè)組分。  
摘要 本發(fā)明公開了蒲黃標(biāo)準(zhǔn)化提取分離方法,采用該方法可較大程度地將中藥材中化學(xué)成分提取出來并進(jìn)一步分離獲得蒲黃中不同極性的化學(xué)組分;具體的說就是將蒲黃藥材按極性分成若干化學(xué)組分,每個(gè)組分中僅包含幾個(gè)主要化合物,由這些藥材組分構(gòu)成一個(gè)藥材組分庫。對藥材組分庫能夠進(jìn)行藥物篩選,從而發(fā)現(xiàn)新藥。該標(biāo)準(zhǔn)化提取分離方法不需要對每個(gè)藥材都建立一套提取分離方法,大大縮短了藥材提取分離的周期,同時(shí)也減少人力物力的消耗;該方法簡便、推廣性好,適用大部分藥材。  
國際公布  
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