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一種化痔片的質(zhì)量控制方法

公開(公告)號(hào) CN100363048C  
公開(公告)日 2008.01.23  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510115129.8  
申請(qǐng)日期 2005.11.15  
專利名稱 一種化片的質(zhì)量控制方法  
主分類號(hào) A61K36/902(2006.01)I  
分類號(hào) A61K36/902(2006.01)I;A61K36/75(2006.01)I;A61K36/74(2006.01)I;A61K36/489(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61P9/14(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 江西匯仁藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 陳年代;蔡培烈;丁楚良;耿 炤  
地址 330043江西省南昌市迎賓中大道1189號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所  
代理人 王 為  
國(guó)省代碼 江西;36  
主權(quán)項(xiàng) 一種中藥化痔片的質(zhì)量控制方法,所述中藥化痔片,是由槐米、茜草、枳殼、三棱、三七制成的,其特征在于,該方法包括鑒別和含量測(cè)定的步驟, 其中所述鑒別,步驟如下: a.取化痔片,除去包衣,研細(xì),取0.25g,加甲醇5ml,密塞,振搖10分鐘,放置10分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液,另取槐米對(duì)照藥材、枳殼對(duì)照藥材各0.3g,同法處理,作為對(duì)照藥材溶液;再取蘆丁對(duì)照品、皮苷對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含4mg的溶液,作為對(duì)照品溶液,照中國(guó)藥典2005年版一部附錄VI B薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述三種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯∶甲酸∶水=8∶1∶1為展開劑,展開,取出,晾干,噴以三氯化鋁試液,置365nm紫外光燈下檢視,供試品色譜中,在與對(duì)照藥材、對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn); b.取化痔片,除去包衣,研細(xì),取0.5g,加水10滴,攪勻;再加以水飽和的正丁醇5ml,密塞,振搖10分鐘,放置2小時(shí),離心;取上清液,用氨試液洗2次,每次5ml,棄去氨溶液;再用正丁醇飽和的水洗滌2次,每次5ml,放置使分層;取正丁醇液,濃縮至干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液,另取三七對(duì)照藥材粉末0.5g,同法操作,制成對(duì)照藥材溶液,再取人參皂甙Rb1、Rg1及三七皂甙R1對(duì)照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液,照中國(guó)藥典2005年版一部附錄VI B薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述各溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿∶醋酸乙酯∶甲醇∶水=15∶40∶22∶10,10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以硫酸溶液1→10,于105℃烘約10分鐘,供試品色譜中,在與對(duì)照藥材、對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn);365nm紫外燈下,顯相同的熒光斑點(diǎn); 所述含量測(cè)定,步驟如下: 照中國(guó)藥典2005年版附錄VID高效液相色譜法操作進(jìn)行; 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈∶水=18∶82為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為257nm,理論板數(shù)按蘆丁峰計(jì)算應(yīng)不低于2000,對(duì)照品溶液的制備精密稱取在120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對(duì)照品適量,加甲醇制成每m1含0.1mg的溶液,即得; 供試品溶液的制備 片重差異項(xiàng)下取藥片,除去包衣后,研細(xì),取0.1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50ml,稱定重量,用功率300W,頻率45Hz的超聲處理30分鐘,取出,放至室溫,稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,過濾,取續(xù)濾液,即得: 測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得: 本品每片含槐米以無(wú)水蘆丁計(jì)不得少于5.5mg。  
摘要 本發(fā)明涉及一種中藥制劑的質(zhì)量控制方法,具體涉及一種化痔片的質(zhì)量控制方法本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,采用新的手段對(duì)化痔片的質(zhì)量進(jìn)行控制,該方法包括對(duì)制劑中槐米、枳殼、三七及其所含化學(xué)成分利用薄層色譜法鑒別,以及以高效液相色譜法測(cè)定君藥槐米指標(biāo)成分蘆丁的含量。  
國(guó)際公布  
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