公開(公告)號 | CN101016541A |
公開(公告)日 | 2007.08.15 |
申請(專利)號 | CN200610156093.2 |
申請日期 | 2006.12.26 |
專利名稱 | 一種生產布魯氏菌疫苗抗原蛋白的方法 |
主分類號 | C12N15/09(2006.01)I |
分類號 | C12N15/09(2006.01)I;C12N15/31(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C07K14/23(2006.01)I;A61K39/10(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權 | |
申請(專利權)人 | 中國農業(yè)科學院蘭州獸醫(yī)研究所 |
發(fā)明(設計)人 | 邱昌慶;楊春華;曹小安;周繼章 |
地址 | 730046甘肅省蘭州市鹽場堡徐家坪1號 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構 | 蘭州振華專利代理有限責任公司 |
代理人 | 張 晉 |
國省代碼 | 甘肅;62 |
主權項 | 制備流產布魯氏菌疫苗抗原蛋白的方法,其特征是從流產布魯氏菌提取細菌總DNA;以該總DNA作為模板,采用適當的引物進行聚合酶鏈反應,克隆獲得OMP25蛋白基因,然后轉入原核表達載體中,獲得重組表達載體;將重組表達載體導入大腸桿菌,獲得重組大腸埃希氏菌,進行誘導表達;培養(yǎng)重組大腸埃希氏菌,制備抗原蛋白。 |
摘要 | 本發(fā)明涉及一種生產流產布魯氏菌亞單位疫苗的抗原蛋白的方法,以及這種抗原蛋白的用途。本發(fā)明的方法是從流產布魯氏菌提取細菌總DNA;以該總DNA作為模板,采用適當的引物進行聚合酶鏈反應,克隆獲得OMP25蛋白基因,然后轉入原核表達載體中,獲得重組表達載體;將重組表達載體導入大腸桿菌,獲得重組大腸埃希氏菌,進行誘導表達;培養(yǎng)重組大腸埃希氏菌,制備抗原蛋白;本發(fā)明的蛋白可以用于制備流產布魯氏菌亞單位疫苗。 |
國際公布 |