| 公開(公告)號 | CN101068920A |
| 公開(公告)日 | 2007.11.07 |
| 申請(專利)號 | CN200580040933.2 |
| 申請日期 | 2005.11.29 |
| 專利名稱 | 具有毛囊誘導(dǎo)潛能的真皮乳頭組織的制備方法 |
| 主分類號 | C12N5/06(2006.01)I |
| 分類號 | C12N5/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.11.29 KR 10-2004-0098680 |
| 申請(專利權(quán))人 | 來�？频掠邢薰�;樸正克 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 樸正克;李斗勛;尹熙勛;申連浩;金映真 |
| 地址 | 韓國首爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-11-29 PCT/KR2005/004040 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.05.29 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 吳小明 |
| 國省代碼 | 韓國;KR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種真皮乳頭組織的制備方法，所述方法包括以下步驟： 1)從毛囊分離真皮乳頭和下真皮鞘細(xì)胞； 2)在包含600至1,900mg/l的氨基酸和12至36mg/l的維生素的原代培養(yǎng)基中培養(yǎng)所述分離的細(xì)胞；和 3)通過在包含2,000至3,000mg/l的氨基酸和40至60mg/l的維生素的繼代培養(yǎng)基中培養(yǎng)在步驟(2)中所獲得的細(xì)胞，來誘導(dǎo)所述細(xì)胞的自聚集，其中所述培養(yǎng)基不含血清并且補(bǔ)充有0.1至10,000ng/ml的生長因子。 |
| 摘要 | 依照本發(fā)明的用于制備真皮乳頭組織的本發(fā)明方法，使形成一些具有毛囊誘導(dǎo)能力的真皮乳頭組織成為可能，并且因此，本發(fā)明能夠通過細(xì)胞移植，而有效地應(yīng)用于脫發(fā)的治療。 |
| 國際公布 | 2006-06-01 WO2006/057542 英 |
