雙氫麥角胺

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雙氫麥角胺副作用;別名:氫麥角胺、甲磺雙麥角胺、甲磺雙氫麥角胺、雙氫麥角胺甲磺酸鹽、二氫麥角胺、Dihydroergotamine Mesilate、Dihydergot、Seglor;雙氫麥角胺適應(yīng)癥:用于偏頭痛、腦血管功能不全、腦血管意外后遺癥如記憶力下降、頭痛、眩暈、失眠、感覺遲鈍或情緒不穩(wěn)定等；缺血引起的耳蝸、前庭功能障礙癥狀、眩暈、耳鳴、聽力下降、高血壓或糖尿病性視網(wǎng)膜病、雷諾綜合征、下肢血栓性靜脈炎。;雙氫麥角胺藥理學(xué)作用:本品是由等量二氫麥克利司汀(Dihydroergocristine)、二氫麥角可寧(Dihydroergocrnine)和二氫麥角克利泊汀(Dihydroergocryptine)的馬來酸鹽或甲磺酸鹽組成。氫麥角毒堿在體內(nèi)、外試驗(yàn)中表明具有拮抗單胺受體的作用，可特異地與中樞、平滑肌纖維，血管及血小板的α-受體結(jié)合，阻斷α-受體，在外周組織對α-受體的親和力大于酚妥拉明和酚芐明，對β受體結(jié)合力較弱，在中樞可與多巴胺和5-羥色胺受體結(jié)合，改善神經(jīng)系統(tǒng)的傳遞功能和代謝，對腦缺血或缺氧具有保護(hù)作用。二氫麥角隱亭也擴(kuò)張血管，增加動脈血流量，并通過增加功能性毛細(xì)血管面積，增加末梢組織的血流量，改善腦微循環(huán)，改善局部缺血區(qū)腦血流量和代謝，提高腦組織對葡萄糖的利用。其對行為和記憶功能的改善作用已被證實(shí)，對大鼠腦缺血模型，給予每天0.1mg/kg，連續(xù)5天，大鼠在迷宮內(nèi)達(dá)到目標(biāo)的時間明顯短于安慰劑組(P＜0.01)；預(yù)先給予低劑量的本品每天60μg/kg，連續(xù)4天，對大鼠多發(fā)性腦梗死后出現(xiàn)的行為異常有顯著的保護(hù)作用。尚能對抗ADP引起的血小板聚集，對抗右旋糖酐引起的紅細(xì)胞聚集，防止血栓形成。也能有效地防止膠原酶引起的血管通透性增加，保護(hù)細(xì)胞壁膠原和糖蛋白，保護(hù)毛細(xì)血管壁和血-腦脊液屏障的通透性。

分類名稱

一級分類：神經(jīng)系統(tǒng)藥物二級分類：神經(jīng)細(xì)胞活化劑及營養(yǎng)藥物三級分類：神經(jīng)細(xì)胞活化劑

藥品英文名

Dihdroergotamine

藥品別名

氫麥角胺、甲磺雙麥角胺、甲磺雙氫麥角胺、雙氫麥角胺甲磺酸鹽、二氫麥角胺、Dihydroergotamine Mesilate、Dihydergot、Seglor

藥物劑型

1.片劑：1mg，1.5mg；2.膠囊：2.5mg；3.口服液：50mg(50ml)；4.注射劑(粉)：0.3mg。

藥理作用

本品是由等量二氫麥克利司汀(Dihydroergocristine)、二氫麥角可寧(Dihydroergocrnine)和二氫麥角克利泊汀(Dihydroergocryptine)的馬來酸鹽或甲磺酸鹽組成。氫麥角毒堿在體內(nèi)、外試驗(yàn)中表明具有拮抗單胺受體的作用，可特異地與中樞、平滑肌纖維，血管及血小板的α-受體結(jié)合，阻斷α-受體，在外周組織對α-受體的親和力大于酚妥拉明和酚芐明，對β受體結(jié)合力較弱，在中樞可與多巴胺和5-羥色胺受體結(jié)合，改善神經(jīng)系統(tǒng)的傳遞功能和代謝，對腦缺血或缺氧具有保護(hù)作用。二氫麥角隱亭也擴(kuò)張血管，增加動脈血流量，并通過增加功能性毛細(xì)血管面積，增加末梢組織的血流量，改善腦微循環(huán)，改善局部缺血區(qū)腦血流量和代謝，提高腦組織對葡萄糖的利用。其對行為和記憶功能的改善作用已被證實(shí)，對大鼠腦缺血模型，給予每天0.1mg/kg，連續(xù)5天，大鼠在迷宮內(nèi)達(dá)到目標(biāo)的時間明顯短于安慰劑組(P＜0.01)；預(yù)先給予低劑量的本品每天60μg/kg，連續(xù)4天，對大鼠多發(fā)性腦梗死后出現(xiàn)的行為異常有顯著的保護(hù)作用。尚能對抗ADP引起的血小板聚集，對抗右旋糖酐引起的紅細(xì)胞聚集，防止血栓形成。也能有效地防止膠原酶引起的血管通透性增加，保護(hù)細(xì)胞壁膠原和糖蛋白，保護(hù)毛細(xì)血管壁和血-腦脊液屏障的通透性。醫(yī)學(xué)全/在線m.zxtf.net.cn

藥動學(xué)

口服吸收良好，分布廣泛，尤以腦組織血藥濃度最高，50%在肝臟代謝，主要代謝產(chǎn)物及部分原形藥物分別由尿液中和糞便排泄，無蓄積作用。t_1/2為3～5h。

適應(yīng)證