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| 一級分類：神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類：鎮(zhèn)痛藥物 三級分類：其他 | |
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| Dynastat、Parecoxib Sodium | |
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| 本品是伐地考昔(Valdecoxib)的水溶性非活性前體藥物，在體內(nèi)可迅速完全轉(zhuǎn)化為伐地考昔。 | |
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| 本品起效迅速，血漿半衰期(tl/2)很短，為0.3～0.7h，在體內(nèi)被肝酯酶迅速水解為活性代謝物伐地考昔。靜注本品后的伐地考昔血漿峰濃度比肌注后高，且達(dá)峰時(shí)間較早(分別為0.5h和1.5h)。伐地考昔的藥時(shí)曲線下面積(AUC)和血漿峰濃度(Cmax)隨劑量成比例增加，且與鎮(zhèn)痛作用的起效和持續(xù)時(shí)間有關(guān)。 | |
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| 1.對本品過敏者禁用。醫(yī)學(xué)全/在線m.zxtf.net.cn2.阿司匹林誘發(fā)性哮喘患者、對阿司匹林等NSAID或其他COX-2抑制劑過敏患者禁用。3.妊娠末期婦女禁用。4.有活動(dòng)性消化道出血的患者禁用。 | |
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| 1.有體液潴留及高血壓和心衰患者慎用。2.本品慎用于冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(CABG)后患者的疼痛治療。3.有消化道出血史患者慎用。4.室溫保存。醫(yī)/學(xué)全在線m.zxtf.net.cn | |
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| 本品最常見的不良反應(yīng)有惡心、嘔吐和瘙癢。與所有非甾體抗炎藥(NSAID)一樣，使用本品者可在無預(yù)兆的情況下發(fā)生嚴(yán)重的消化道潰瘍。 | |
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| 靜注：起始劑量為40mg，以后可根據(jù)需要每6～12h增加20～40mg，最高日劑量為80mg。 | |
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| 與伐地考昔類似。1.本品與阿司匹林合用可增加胃潰瘍發(fā)生危險(xiǎn)。2.本品可增加華法林的抗凝作用。3.本品降低鋰的腎清除率。醫(yī)學(xué)全.在線m.zxtf.net.cn4.本品可減弱ACE抑制劑和利尿劑的抗高血壓作用。5.CYP3A4和CYP2C9酶抑制劑可增加本品的血漿濃度。 | |
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