【藥品名稱】
通用名：利巴韋林分散片
曾用名：
商品名：
英文名：Ribavirin Dispersible Tablets
漢語拼音：Libɑweilin Fensɑnpiɑn
本品主要成份為：利巴韋林。其化學名稱為：1-?-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。
結構式：（參見利巴韋林滴鼻液)
分子式：C8H12N4O5
分子量：244.21
【性狀】
本品為白色片。
【藥理毒理】
藥理學
廣譜抗病毒藥。體外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多種病毒生長的作用，其機制不全清楚。本品并不改變病毒吸附、侵入和脫殼，也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞后迅速磷酸化，其產物作為病毒合成酶的競爭性抑制劑，抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶，從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少，損害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的復制與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。
毒理學
動物試驗發(fā)現本品可誘發(fā)乳房、胰腺、垂體和腎上腺良性腫瘤，但對人體的致癌性并未肯定。藥物對倉鼠等動物可引起頭顱、腭、眼、頜、骨骼和胃腸道的畸形，子代成活減少，但靈長類動物實驗并未發(fā)現藥物對胎仔的影響。
給予小鼠、大鼠和猴口服利巴韋林，劑量分別為30、36和120mg/kg或持續(xù)4周以上（相當于人用劑量：給予體重為5kg的兒童4.8、12.3和111.4mg/kg，或者體重為60kg成人2.5、5.1和40mg/kg。以上均按體表面積折算)，出現心臟損傷。
【藥代動力學】
口服吸收迅速，生物利用度約45%，少量可經氣溶吸入�？诜�1.5小時血藥濃度達峰值，血藥峰濃度（Cmax)約1～2mg/L。小兒每日以面罩吸藥2.5小時共3日，平均血藥峰濃度（Cmax)為0.2mg/L；每日吸藥20小時共5日，平均血藥峰濃度（Cmax)為1.7mg/L，與血漿蛋白幾乎不結合。醫(yī)學考試網藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高于血藥濃度。藥物能進入紅細胞內，且蓄積量大。長期用藥后腦脊液內藥物濃度可達同時期血藥濃度的67%。本品可透過胎盤，也能進入乳汁。在肝內代謝。血漿藥物消除半衰期（t1/2?)約為0.5～2小時。本品主要經腎排泄。
72～80小時尿排泄率為30%～55%。
72小時糞便排泄率約15%。藥物在紅細胞內可蓄積數周。
【適應癥】
適用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎、皮膚皰疹病毒感染。
【用法用量】
口服
1．病毒性呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，療程7日。
2．皮膚皰疹病毒感染：成人一次0.3g，一日3次，療程7日。
3．小兒每日按體重10mg/kg ，分4次服用，療程7日。
6歲以下小兒口服劑量未確定。醫(yī)學全在線
【不良反應】
常見的不良反應有貧血、乏力等，停藥后即消失。較少見的不良反應有疲倦、頭痛、失眠、食欲減退、惡心、嘔吐、輕度腹瀉、便秘等，并可致紅細胞、白細胞及血紅蛋白下降。
【禁忌】
對本品過敏者、孕婦禁用。
【注意事項】
1．有嚴重貧血、肝功能異常者慎用。
2．對診斷的干擾：口服本品后引起血膽紅素增高者可高達25%。大劑量可引起血紅蛋白下降。
3．盡早用藥。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3天內給藥一般有效。本品不宜用于未經實驗室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。
4．長期或大劑量服用對肝功能、血象有不良影響。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
1．本品有較強的致畸作用，家兔日劑量1mg/Kg，即引起胚胎損害，故禁用于孕婦和有可能懷孕的婦女（本品在體內消除很慢，停藥后4周尚不能完全自體內清除)。
2．少量藥物由乳汁排泄，且對母子二代動物均具毒性，因此哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳，乳汁也應丟棄。由于哺乳期婦女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本品不用于此種病例。
【兒童用藥】
【老年患者用藥】
老年人不推薦應用。
【藥物相互作用】
本品與齊多夫定同用時有拮抗作用，因本品可抑制齊多夫定轉變成活性型的磷酸齊多夫定。醫(yī)學全在/線m.zxtf.net.cn
【藥物過量】
大劑量應用可致心臟損害，對有呼吸道疾患者（慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困難、胸痛等。
【規(guī)格】
【貯藏】
密閉，在陰涼干燥處保存。
【包裝】
【有效期】
【批準文號】
【生產企業(yè)】
企業(yè)名稱：
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網 址：
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