| 注冊號 | 國藥管械(進)字2003第1010036號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 鉗子應以2Cr13Mo和2Cr13材料制成，鉗用鰓軸應以2Cr13、1Cr13材料制成。醫(yī)學全在線 鉗子應對稱，表面不應有鋒棱、毛刺及裂紋。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 用于普通外科手術。 |
| 注冊代理 | 北京東方和奕商貿(mào)有限公司 |
| 售后服務機構(gòu) | 北京東方和奕商貿(mào)有限公司 |
| 批準日期 | 2003.01.14 |
| 有效期截止日 | 2007.01.13 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Tekno-Medical Optik Chirurgie GmbH ＆ Co. |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | Sattlerstraβe 11,D-78532 Tuttlinger, Germany. |
| 生產(chǎn)場所 | |
| 生產(chǎn)國（中文) | 德國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 止血鉗 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | hemostatic forceps |
| 規(guī)格型號 | 見附頁 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 GB 2766-1995《穿鰓式止血鉗通用技術條件》 |
| 附件 | |
