生產(chǎn)場所
    太倉市經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)洛陽路678號
           

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人類免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗體檢測試劑盒(雙抗原夾心時間分辨免疫熒光分析法)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
人類免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗體檢測試劑盒(雙抗原夾心時間分辨免疫熒光分析法)生產(chǎn)企業(yè):蘇州新波生物技術(shù)有限公司,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):YZB/國 1622-2009,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:包被反應(yīng)板、銪標(biāo)記物、分析緩沖液、濃縮洗液、增強(qiáng)液、陽性對照、陰性對照、自封袋、200uL吸頭、說明書。產(chǎn)品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說明書。,人類免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗體檢測試劑盒(雙抗原夾心時間分辨免疫熒光分析法)生產(chǎn)廠家地址
生產(chǎn)場所 太倉市經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)洛陽路678號
變更日期
備注
注冊號 國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2009第3400919號
生產(chǎn)單位 蘇州新波生物技術(shù)有限公司
地址 太倉市城廂鎮(zhèn)東郊
郵編
產(chǎn)品名稱 人類免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗體檢測試劑盒(雙抗原夾心時間分辨免疫熒光分析法)
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) YZB/國 1622-2009
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 包被反應(yīng)板、銪標(biāo)記物、分析緩沖液、濃縮洗液、增強(qiáng)液、陽性對照、陰性對照、自封袋、200uL吸頭、說明書。產(chǎn)品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說明書。
有效期 2013.11.25
批準(zhǔn)日期 2009.11.26
產(chǎn)品適用范圍 該產(chǎn)品用于檢測人血清樣本中的人類免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗體。
規(guī)格型號 96人份/盒
附件
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