| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2007第3461664號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 該產(chǎn)品由鎳鈦合金支架和聚酯纖維編織植入物構(gòu)成。已經(jīng)射線滅菌，一次性使用。醫(yī)學全在線 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該產(chǎn)品用于有主動脈疾病患者的治療。 |
| 注冊代理 | 上海常道醫(yī)療器材有限公司 |
| 售后服務(wù)機構(gòu) | 上海常道醫(yī)療器材有限公司 |
| 批準日期 | 2007.09.14 |
| 有效期截止日 | 2011.09.13 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Jotec GmbH |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | Lotzenaecker 23,72739 Hechingen |
| 生產(chǎn)場所 | Lotzenaecker 23,72739 Hechingen，德國 |
| 生產(chǎn)國（中文) | 德國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 腔內(nèi)覆膜支架 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | E-vita/E-vita open TAA stentgraft |
| 規(guī)格型號 | 見附件 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/GEM 0874-2006《腔內(nèi)覆膜支架》 |
| 附件 | |
