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  浙江大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)學(xué)位點(diǎn)學(xué)位點(diǎn)簡介   【字體:

浙江大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)學(xué)位點(diǎn)學(xué)位點(diǎn)簡介

來源:浙江大學(xué) 更新:2007-6-9 考研論壇

藥物化學(xué)博士點(diǎn)批準(zhǔn)于2003年(碩士點(diǎn)獲準(zhǔn)于1986年),擁有一支學(xué)識淵博、治學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膸熧Y隊伍。博士點(diǎn)現(xiàn)有教授3名、副教授2名。下屬中藥與天然藥物研究室、化學(xué)制藥研究組合化學(xué)及分子多樣性導(dǎo)向合成一室和藥物化學(xué)研究室三個研究室,分別進(jìn)行中藥與天然產(chǎn)物化學(xué)、天然藥物、組合化學(xué)、合理藥物設(shè)計與構(gòu)效關(guān)系研究三個方向的研究工作,近年來承擔(dān)多項國家、省市科研項目及企業(yè)合作項目。

中藥與天然產(chǎn)物研究方向?qū)W科帶頭人趙昱教授研究方向為針對抗腫瘤、抗乙肝病毒、抗老年性癡呆、抗糖尿病藥物,采用現(xiàn)代化的分析、分離手段從傳統(tǒng)中藥中活性追蹤發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物,從分子水平上研究其作用機(jī)制進(jìn)而進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造和優(yōu)化,并運(yùn)用生物技術(shù)對重要天然產(chǎn)物的生物轉(zhuǎn)化及衍生物構(gòu)效關(guān)系進(jìn)行研究以期實現(xiàn)規(guī);a(chǎn)。目前已有多個抗乙型病毒性肝炎先導(dǎo)化合物和抗糖尿病天然先導(dǎo)化合物,申請了多項國際及國內(nèi)專利。

 

合理藥物設(shè)計、構(gòu)效關(guān)系與藥物合成研究方向?qū)W科帶頭人胡永洲教授多年來選擇抗腫瘤、老年用藥、生殖健康用藥及雜環(huán)化合物合成方法學(xué)為研究對象,根據(jù)靶物質(zhì)的結(jié)構(gòu)要求,研究設(shè)計新藥分子,探索一系列已知藥物的三維結(jié)構(gòu)與生物活性的定量關(guān)系反推已知靶物質(zhì)的結(jié)構(gòu),另一方面結(jié)合手性藥理學(xué)和細(xì)胞分子生物學(xué)技術(shù),研究手性先導(dǎo)化合物的生物效應(yīng)差異。目前一類新藥地非三唑已獲SFDA的臨床研究批文,二類新藥依西美坦原料藥及制劑、膠囊已獲新藥證書并獲省科技進(jìn)步二等獎。近三年,發(fā)表學(xué)術(shù)論文50余篇,其中SCI論文30余篇。

 

在研縱向課題:

1. 茚酮類AchE抑制劑的設(shè)計、合成與構(gòu)效關(guān)系研究(國家自然科學(xué)基金 )

2. 新型低氧選擇性抗腫瘤藥物的設(shè)計、合成和QSAR研究(國家自然科學(xué)基金 )

3. 苯氧茚酮類乙酰膽堿酯酶抑制劑的設(shè)計、合成與構(gòu)效關(guān)系研究(教育部博士點(diǎn)專項基金)

4. 手性N-芐基哌啶類的立體選擇性吸收代謝與構(gòu)效關(guān)系研究 (省自然科學(xué)基金重點(diǎn)項目)

5. 新型抗早老癡呆藥的合成與藥效學(xué)研究(省重點(diǎn)科研項目)

6. 新型低氧選擇性抗腫瘤藥物的合成和藥理研究(省重點(diǎn)科研項目)

俞永平教授的研究方向為采用組合化學(xué)及分子多樣性導(dǎo)向合成有機(jī)小分子化合物庫, 近來的研究重點(diǎn)為合成針對抗腫瘤、抗病毒的雜環(huán)類化合物庫并進(jìn)行篩選以期發(fā)現(xiàn)藥物的先導(dǎo)化合物。同時也進(jìn)行藥物合成中的方法學(xué)研究及重要天然活性化合物的結(jié)構(gòu)修飾和全合成研究。近期的研究工作發(fā)表在Journal of the American Chemical Society, Journal of Combinatorial Chemistr, Organic Lett 等期刊. 研究方法曾被JOC期刊制成封面。目前主持國家及浙江省基金多項。

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文章錄入:凌云    責(zé)任編輯:凌云 
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