如何使用弱毒疫苗來預防豬細小病毒感染?
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弱毒疫苗最早發(fā)現(xiàn)和應用于臨床的是PPV NADL-2弱毒株，該毒株是將PPV強毒在實驗室利用細胞培養(yǎng)連續(xù)傳代50次以上致弱的，分子生物學研究證實，該毒株的基因組比強毒株P(guān)PV NADL-8在VP2基因上少300bp。臨床實驗證實，血清學陰性的懷孕母豬口服或鼻內(nèi)接種NADL-2株，盡管有病
毒血癥存在，卻不引起胎兒感染；若將該毒株經(jīng)子宮內(nèi)接種，可引起胎兒感染，從而導致繁殖障礙。日本學者Fujisakl等將PPV野毒在
豬腎細胞上低溫(30°C)連續(xù)傳54代，產(chǎn)生了HT變異株，該毒株接種豬后不產(chǎn)生病毒血癥，但能誘導產(chǎn)生高滴度的抗體和較強的免疫力。在此基礎(chǔ)上，Akihiro等將HＴ株在豬腎細胞上培養(yǎng)并用紫外線照射后傳代，獲得了安全性更好的HT-SK-C株，利用該毒株生產(chǎn)的弱毒疫苗已在日本商品化。我國學者對PPV弱毒苗也進行了研究，蔣玉雯等從廣西初產(chǎn)母豬所產(chǎn)死胎臟器中，分離出一株P(guān)PV自然弱毒株。用該毒株接種PPV HI抗體陰性的4月齡豬和懷孕14-23天的后備母豬，結(jié)果不產(chǎn)生病毒血癥，母豬分娩正常，所產(chǎn)小豬吃奶前HI抗體陰性。另外，免疫的懷孕母豬用強毒株攻擊后49天剖殺，胎兒發(fā)育正常，胎心采血HI抗體陰性，取胎兒臟器進行組織培養(yǎng)也未分離出病毒，而對照豬攻毒后產(chǎn)生了病毒血癥并導致繁殖障礙，從胎兒臟器中分離出PPV。盡管已有多株弱毒疫苗在臨床上應用，但是由于PPV強毒株的大量存在，人們對病毒重組及弱毒返強的擔心一直使弱毒苗的應用受到一定限制。
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