一、A1/A2型題
1.下列對(duì)于藥粉粉末分等敘述錯(cuò)誤者為
A.最粗粉可全部通過(guò)一號(hào)篩
B.粗粉可全部通過(guò)三號(hào)篩
C.中粉可全部通過(guò)四號(hào)篩
D.細(xì)粉可全部通過(guò)五號(hào)篩
E.最細(xì)粉可全部通過(guò)六號(hào)篩
參考答案：B
2.下列有關(guān)注射劑的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的
A.注射劑均為澄明液體,必須熱壓滅菌
B.適用于不宜口服的藥物
C.適用于不能口服藥物的病人
D.療效確切可靠,起效迅速
E.產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用
參考答案：A
3.以下哪種材料不用于制備腸溶膠囊劑
A.蟲(chóng)膠
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.丙烯酸樹(shù)脂L
D.羥丙基甲基纖維素
E.以上都是
參考答案：D
4.我國(guó)藥典對(duì)片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯(cuò)誤的是
A.取20片,精密稱(chēng)定片重并求得平均值
B.片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為7.5%
C.片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為5%
D.超出差異限度的藥片不得多于2片
E.不得有2片超出限度1倍
參考答案：E
5.片劑輔料中既可做填充劑又可做粘合劑與崩解劑的物質(zhì)是
A.糊精
B.微晶纖維素
C.羧甲基纖維素鈉
D.微粉硅膠
E.甘露醇
參考答案：B
6.關(guān)于吸入的三相氣霧劑敘述，哪條是錯(cuò)誤的
A.為防止藥物微粒的凝聚，制劑過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格控制水分的含量
B.藥物微粒的粒徑大多數(shù)應(yīng)在5μm以下
C.成品需進(jìn)行泄漏和爆破檢查
D.按有效部位藥物沉積量測(cè)定法測(cè)定，藥品沉積量應(yīng)不少于每撳主藥標(biāo)示含量的20%
E.成品需進(jìn)行微生物限度檢查
參考答案：D
7.在透皮給藥系統(tǒng)中對(duì)藥物分子量有一定要求，通常符合下列條件（否則應(yīng)加透皮吸收促進(jìn)劑)
A.分子量大于500
B.分子量2000～6000
C.分子量1000以下
D.分子量10000以上
E.分子量10000以下
參考答案：C
8.下列因素中哪個(gè)對(duì)生物F0值沒(méi)有影響
A.容器在滅菌器內(nèi)的數(shù)量合排布
B.待滅菌溶液的粘度、容器填充量
C.溶劑系統(tǒng)
D.容器的大小、形狀、熱穿透系數(shù)
E.藥液的顏色
參考答案：E
二、B1型題
A.普朗尼克
B.季銨化物
C.蛋黃中的磷脂酰膽堿（卵磷脂)
D.肥皂類(lèi)
E.乙醇
1.非離子型表面活性劑（A)
2.陰離子型表面活性劑（D)
3.陽(yáng)離子型表面活性劑（B)
4.兩性離子型表面活性劑（C)
5.極性溶劑（E)
