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臨床醫(yī)學(xué)檢驗技士考試《答疑周刊》2018年第4期

來源:本站原創(chuàng) 更新:2017/6/20 衛(wèi)生資格考試論壇

醫(yī)學(xué)全在線臨床醫(yī)學(xué)檢驗技士:《答疑周刊》2018年第4期

1.【問題】血糖增高性糖尿和血糖正常性糖尿分別見于什么情況?

【解答】血糖增高性糖尿見于:①糖尿病;②攝入性糖尿;③應(yīng)激性糖尿;④其他內(nèi)分泌異常如甲狀腺功能亢進、肢端肥大癥、嗜鉻細胞瘤、庫欣綜合征等。

血糖正常性糖尿:血糖正常,但腎小管對葡萄糖吸收功能減退,即腎糖閾減低所致的糖尿,又稱腎性糖尿。見于:①家族性腎性糖尿,如Fanconi綜合征患者;②新生兒糖尿;③獲得性腎性糖尿如慢性腎炎、腎病綜合征,伴有腎小管損傷者;④妊娠期或哺乳期婦女。

2.【問題】增生的上皮細胞特點是?

【解答】增生:指細胞分裂增殖能力加強,數(shù)目增多,常伴有細胞體積增大。多由慢性炎癥或其他理化因素刺激所致。增生的細胞形態(tài)特點是:

(1)胞核增大,可見核仁。

(2)胞質(zhì)量相對較少,嗜堿性,核胞質(zhì)比略大。

(3)少數(shù)染色質(zhì)形成小結(jié),但仍呈細顆粒狀。

(4)核分裂活躍,可出現(xiàn)雙核或多核。

3.【問題】紅細胞膜缺陷引起的疾病有哪些?紅細胞破壞引起的貧血有哪些?

【解答】根據(jù)貧血的病因及發(fā)病機制對貧血的分類(見下表)

病因及發(fā)病機制

貧血類型

紅細胞生成減少

 

骨髓造血功能障礙

 

干細胞增殖分化障礙

再生障礙性貧血、純紅再障、骨髓增生異常綜合征

骨髓被異常組織侵害

骨髓病性貧血白血病、骨髓瘤、癌轉(zhuǎn)移、骨髓纖維化)

骨髓造血功能低下

繼發(fā)性貧血(腎病、肝病、感染性疾病、內(nèi)分泌疾病等)

造血物質(zhì)缺乏或利用障礙

 

鐵缺乏和鐵利用障礙

缺鐵性貧血,鐵粒幼細胞性貧血等

維生素B12或葉酸缺乏

巨幼細胞性貧血

紅細胞破壞過多

 

紅細胞內(nèi)在缺陷

 

紅細胞膜異常

遺傳性球形、橢圓形、口形紅細胞增多癥,陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿

紅細胞酶異常

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥,丙酮酸激酶缺乏癥等

血紅蛋白異常

珠蛋白生成障礙性貧血、異常血紅蛋白病、不穩(wěn)定血紅蛋白病

紅細胞外在異常

 

免疫溶血因素

自身免疫性、藥物誘發(fā)、新生兒同種免疫性、血型不合輸血等

理化感染等因素

微血管病性溶血性貧血,化學(xué)、物理、生物因素致溶血

其他

脾功能亢進

失血

急性失血性貧血,慢性失血性貧血

4.【問題】HbA2明顯增高是a-珠蛋白生成障礙性貧血的一個特點是對還是錯?為什么?

【解答】這句話錯誤。β-珠蛋白生成障礙性貧血:臨床分為輕型、微型、中間型、重型,也可按純合子和雜合子區(qū)分。輕型僅有輕度小細胞低色素性貧血,靶形紅細胞和網(wǎng)織紅細胞增多,可見嗜堿性點彩。Hb電泳,HbA2明顯增高是其特點,HbF正常或輕度增加。

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