| 單元 |
細(xì)目 |
要點(diǎn) |
要求 |
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一、醫(yī)院藥事與醫(yī)院藥事管理 |
1、醫(yī)院藥事 |
（1)藥學(xué)與醫(yī)院藥事概述 |
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（2)醫(yī)院藥事管理及其發(fā)展 |
了解 | ||
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2、醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容和常用方法 |
（1)醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容 |
熟練掌握 | |
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（2)醫(yī)院藥事管理的常用方法 |
掌握 | ||
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（3)醫(yī)院藥事管理的發(fā)展趨勢(shì) |
了解 | ||
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二、醫(yī)院藥事的組織管理 |
1、醫(yī)院藥事管理的組織結(jié)構(gòu) |
（1)醫(yī)院藥事的組織管理模式 |
了解 |
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（2)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)的組織機(jī)構(gòu) |
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2、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的組成與職責(zé) |
熟練掌握 | ||
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3、醫(yī)院藥學(xué)人員的管理 |
（1)醫(yī)院藥學(xué)人員的構(gòu)成和編制 |
了解 | |
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（2)醫(yī)院藥學(xué)人員的任職條件與職責(zé) |
掌握 | ||
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（3)醫(yī)院藥學(xué)人員的職業(yè)道德 |
掌握 | ||
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4、醫(yī)院藥學(xué)人員的規(guī)范化培訓(xùn)與繼續(xù)教育 |
（1)醫(yī)院藥師的規(guī)范化培訓(xùn) |
了解 | |
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（2)繼續(xù)藥學(xué)教育 |
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（3)臨床藥師培訓(xùn) |
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三、調(diào)劑管理 |
1、處方概念及組成 |
熟練掌握 | |
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2、處方制度與書(shū)寫(xiě)規(guī)則 |
熟練掌握 | ||
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3、調(diào)劑的概念及其質(zhì)量管理 |
掌握 | ||
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4、調(diào)劑管理的法律、法規(guī)規(guī)定 |
熟練掌握 | ||
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5、門(mén)診藥房、住院藥房調(diào)劑工作的任務(wù)與特點(diǎn) |
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四、制劑管理 |
1、醫(yī)院制劑概述 |
（1)醫(yī)院制劑室概述 |
了解 |
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（2)醫(yī)院制劑的概念、分類(lèi)及特征 |
掌握 | ||
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（3)醫(yī)院制劑申報(bào)審批程序 |
掌握 | ||
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2、醫(yī)院配制制劑的質(zhì)量管理 |
（1)普通制劑、滅菌和無(wú)菌制劑、中藥制劑的質(zhì)量管理 |
掌握 | |
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（2)靜脈輸液的混合調(diào)配 |
掌握 | ||
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五、藥品供應(yīng)管理 |
1、藥品的采購(gòu)管理 |
（1)藥品的采購(gòu)管理 |
熟練掌握 |
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（2)藥品招標(biāo)采購(gòu) |
掌握 | ||
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2、藥品的質(zhì)量驗(yàn)收管理與出入庫(kù)管理 |
（1)藥品的質(zhì)量驗(yàn)收管理 |
掌握 | |
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（2)藥品的出入庫(kù)管理 |
掌握 |
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3、藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)管理 |
掌握 | ||
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4、特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理 |
（1)特殊管理藥品的供應(yīng)管理 |
熟練掌握 | |
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（2)急救藥品的供應(yīng)管理 |
掌握 | ||
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（3)新藥的供應(yīng)管理 |
掌握 | ||
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5、血液制品的供應(yīng)管理 |
掌握 | ||
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6、藥品品種的基本信息管理 |
藥品名稱(chēng)及相關(guān)信息，醫(yī)保標(biāo)識(shí)、藥品價(jià)格 |
了解 | |
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六、醫(yī)院藥品質(zhì)量管理 |
1、藥品質(zhì)量特性及其影響因素 |
了解 | |
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2、醫(yī)院藥品檢驗(yàn)室的任務(wù)及其工作程序 |
掌握 | ||
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3、醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理 |
（1)醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的組織機(jī)構(gòu) |
掌握 | |
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（2)醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的內(nèi)容 |
熟練掌握 | ||
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七、臨床用藥管理 |
1、藥物治療管理 |
掌握 | |
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2、合理用藥 |
（1)合理用藥概念的形成與發(fā)展 |
了解 | |
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（2)合理用藥的基本原則 |
熟練掌握 | ||
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（3)影響合理用藥的因素 |
掌握 | ||
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（4)合理用藥的管理 |
掌握 | ||
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（5)醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理 |
掌握 | ||
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（6)抗菌藥物的合理使用 |
熟練掌握 | ||
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3、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與分析 |
（1)藥品不良反應(yīng)的定義及其分類(lèi) |
熟練掌握 | |
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（2)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè) |
熟練掌握 | ||
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（3)藥品不良反應(yīng)的預(yù)防 |
掌握 | ||
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（4)藥物警戒 |
掌握 | ||
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八、醫(yī)院藥學(xué)科研管理 |
1、新藥研制的管理 |
（1)新藥研制的含義、目的和意義及醫(yī)院新藥研發(fā)的特點(diǎn) |
了解 |
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（2)新藥的定義、注冊(cè)分類(lèi)及研究的內(nèi)容 |
掌握 | ||
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2、新藥臨床試驗(yàn)的內(nèi)容與質(zhì)量管理 |
掌握 | ||
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九、附錄 |
1、藥品管理法 |
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2、藥品管理法實(shí)施條例 |
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3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定 |
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4、處方管理辦法 |
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5、處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法 |
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6、藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定 |
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7、麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 |
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8、麻醉藥品精神藥品處方管理規(guī)定 |
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9、醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定 |
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10、麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 |
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11、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 |
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12、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 |
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13、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品管理辦法 |
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14、醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行) |
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15、抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 |
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16、藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 |
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17、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范 |
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18、靜脈用藥集中配制質(zhì)量管理規(guī)范 |
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19、衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)孕產(chǎn)婦及而兒童臨床用藥管理的通知 |
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