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一、A型題（最佳選擇題）
1、下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑錯(cuò)誤的敘述是
A、是指藥物從特殊設(shè)計(jì)的裝置釋放，通過(guò)角質(zhì)層，產(chǎn)生全身治療作用的控釋給藥劑型
B、能保持血藥水平較長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定在治療有效濃度范圍內(nèi)
C、能避免胃腸道及肝的首過(guò)作用
D、改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥
E、使用方便，可隨時(shí)給藥或中斷給藥
2、經(jīng)皮吸收制劑中既能提供釋放的藥物，又能供給釋藥的能量的是
A、背襯層 B、藥物貯庫(kù) C、控釋膜 D、粘附層 E、保護(hù)層
3、經(jīng)皮吸收制劑中一般由EVA和致孔劑組成的是
A、背襯層 B、藥物貯庫(kù) C、控釋膜 D、粘附層 E、保護(hù)層
4、經(jīng)皮吸收制劑可分為哪兩大類
A、儲(chǔ)庫(kù)型和骨架型 B、有限速膜型和無(wú)限速膜型 C、膜控釋型和微儲(chǔ)庫(kù)型
D、微孔骨架型和多儲(chǔ)庫(kù)型 E、粘膠分散型和復(fù)合膜型
5、經(jīng)皮吸收制劑中儲(chǔ)庫(kù)型可分為哪兩類
A、膜控釋型和骨架型 B、有限速膜型和無(wú)限速膜型 C、粘膠分散型和復(fù)合膜型
D、微孔骨架型和多儲(chǔ)庫(kù)型 E、膜控釋型和微儲(chǔ)庫(kù)型
6、經(jīng)皮吸收制劑中膠粘層常用是
A、EVA B、聚酯 C、壓敏膠 D、EC E、Carbomer
7、一般相對(duì)分子質(zhì)量大于多少的藥物，較難通過(guò)角質(zhì)層
A、100 B、200 C、300 D、500 E、600
8、一般相對(duì)分子質(zhì)量大于多少的藥物，藥物不能透過(guò)皮膚
A、600 B、1000 C、2000 D、3000 E、6000
9、下列透皮治療體系（TTS）的敘述哪種是錯(cuò)誤的
A、不受胃腸道pH等影響 B、無(wú)首過(guò)作用 C、不受角質(zhì)層屏障干擾
D、釋藥平穩(wěn) E、使用方便
10、關(guān)于影響藥物的透皮吸收的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是
A、 一般而言，藥物穿透皮膚的能力是水溶性藥物＞油溶性藥物
B、 藥物的吸收速率與分子量成反比
C、 低熔點(diǎn)的藥物容易滲透通過(guò)皮膚
D、一般完全溶解呈飽和狀態(tài)的藥液，透皮過(guò)程易于進(jìn)行
E、 一般而言，油脂性基質(zhì)是水蒸發(fā)的屏障，可增加皮膚的水化作用，從而有利于經(jīng)皮吸收
11、不同的基質(zhì)中藥物吸收的速度為
A、乳劑型＞動(dòng)物油脂＞植物油＞烴類 B、烴類＞動(dòng)物油脂＞植物油＞乳劑型
C、乳劑型＞植物油＞動(dòng)物油脂＞烴類 D、乳劑型＞烴類＞動(dòng)物油脂＞植物油
E、動(dòng)物油脂＞乳劑型＞植物油＞烴類
12、下列不屬于藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素是
A、熔點(diǎn) B、分子量 C、藥物溶解性 D、在基質(zhì)中的狀態(tài) E、基質(zhì)的pH
13、透皮制劑中加入DMSO的目的是
A、增加塑性 B、促進(jìn)藥物的吸收 C、起分散作用
D、起致孔劑的作用 E、增加藥物的穩(wěn)定性
14、下列關(guān)于靶向制劑的概念正確的描述是
A、 靶向制劑又叫自然靶向制劑
B、 靶向制劑是指進(jìn)入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細(xì)胞攝取，通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)至肝、脾等器官的劑型
C、 靶向制劑是將微粒表面修飾后作為“導(dǎo)彈”性載體，將藥物定向地運(yùn)送到并濃集于預(yù)期的靶向部位發(fā)揮藥效的靶向制劑
D、靶向制劑是通過(guò)載體使藥物濃集于病變部位的給藥系統(tǒng)
E、 靶向制劑是利用某種物理或化學(xué)的方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑
15、脂質(zhì)體屬于哪一類靶向制劑
A、主動(dòng)靶向制劑 B、被動(dòng)靶向制劑 C、物理化學(xué)靶向制劑
D、熱敏感靶向制劑 E、pH敏感靶向制劑
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