2019年執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學輔導(dǎo)要點(10)

2019年執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學輔導(dǎo)要點（10）　　微囊中藥物的釋放　　1.釋放機理　　1)透過囊壁擴散釋藥;　　2)囊壁溶解釋藥;　　3)囊壁降解釋藥�！　�2.影響藥物釋放速率的因素　　1)微囊粒徑 ：在厚度相同的情況下，囊徑越小釋藥越快�！　�2)囊壁的厚度：囊材相同時，囊壁越厚，釋藥越慢�！　�3)囊[詳細]

2019/6/14 16:25:28

2019年執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學輔導(dǎo)要點(9)

2019年執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學輔導(dǎo)要點（9）　　滴丸制備的常用載體有哪些　　常用的載體：　　(1)水溶性：聚乙二醇(PEG) 類，以PEG4000或6000為宜。它們的熔點低(55-60℃)，毒性較低，化學性質(zhì)穩(wěn)定(在100℃以上才分解)。能與多數(shù)藥物配伍，具有良好的水溶性，亦能溶于多種有機溶劑，能使[詳細]

2019/6/14 16:18:59

2019年執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學輔導(dǎo)要點(8)

2019年執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學輔導(dǎo)要點（8）　　多培沙明的功能及用法　　功能主治：本品為一種新合成的擬腎上腺素類藥物，化學結(jié)構(gòu)與多巴胺相似，有很強的β2-腎上腺素能受體興奮作用，能顯著的擴張動脈血管，能增加心肌、腎臟、肝臟、骨骼肌的血流量，降低心臟后負荷;對心臟β1腎上腺素能受體和多巴胺受體興奮作用較[詳細]

2019/6/14 16:15:09

2019年執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學輔導(dǎo)要點(7)

2019年執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學輔導(dǎo)要點（7）　　非洛地平緩釋片的藥代動力學原理　　非洛地平緩釋片口服吸收完全并經(jīng)歷廣泛首過代謝，生物利用度約為20%.血藥濃度達峰時間出現(xiàn)在服藥后2.5-5小時。血藥濃度峰值和藥時曲線下面積(AUC)在20mg范圍內(nèi)隨劑量線性增加。非洛地平緩釋片的血漿蛋白結(jié)合率>[詳細]

2019/6/14 16:08:25

2019年執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學輔導(dǎo)要點(6)

2019年執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學輔導(dǎo)要點（6）　　洗劑|沖洗劑|灌腸劑　　洗劑 系指含藥物的溶液、乳液、混懸液，供清洗或涂抹無破損皮膚用的制劑。　　沖洗劑 系指用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液�！　」嗄c劑 系指灌注于直腸的水性、油性溶液或混懸液，以治療、診斷或營養(yǎng)為目的的制劑�！　∠磩�、沖洗劑、灌腸劑[詳細]

2019/6/14 15:41:54

2019年執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學輔導(dǎo)要點(5)

2019年執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學輔導(dǎo)要點（5）　　各劑型崩解時限　　1.普通壓制片15min內(nèi)全部崩解。薄膜衣片30min內(nèi)全部崩解。糖衣片60min內(nèi)全部崩解�！　�2.腸衣片：先在鹽酸溶液檢查2h，不得裂縫崩解或軟化，于pH為6.8的磷酸鹽緩沖液中1h內(nèi)應(yīng)全部崩解�！　�3.含片應(yīng)在30min內(nèi)全部崩解[詳細]

2019/3/27 15:23:09

2019年執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學輔導(dǎo)要點(4)

2019年執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學輔導(dǎo)要點（4）　　包合物　　包合物：指一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質(zhì)的分子腔中形成的獨特形式的絡(luò)合物。這種包合物由主分子與客分子組成，主分子一般具有較大空穴結(jié)構(gòu)，足以將客分子容納在內(nèi)，形成分子微囊。包合物根據(jù)主體分子空穴幾何形狀分為管型、籠型、和層狀包合物�！　“�[詳細]

2019/3/27 15:10:21

2019年執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學輔導(dǎo)要點(3)

2019年執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學輔導(dǎo)要點（3）　　體外釋放度試驗　　1.儀器裝置溶出度測定儀　　2.溫度37℃±0.5℃　　3.釋放試驗的介質(zhì)　　4.取點設(shè)計與釋放標準(1次/12h)　　第一取樣點：0.5～2h主要考察有無突釋效應(yīng)　　第二取樣點：中間點用于確定釋藥特性　　第三取樣點：zui后取樣點考察[詳細]

2019/3/27 14:23:48

2019年執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學輔導(dǎo)要點(2)

2019年執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學輔導(dǎo)要點（2）　　差熱分析法的原理介紹　　原理簡介：差熱分析法是以某種在一定實驗溫度下不發(fā)生任何化學反應(yīng)和物理變化的穩(wěn)定物質(zhì)(參比物)與等量的未知物在相同環(huán)境中等速變溫的情況下相比較​，未知物的任何化學和物理上的變化，與和它處于同一環(huán)境中的標準物的溫度相比較，[詳細]

2019/3/27 14:00:30

2019年執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學輔導(dǎo)要點(1)

2019年執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學輔導(dǎo)要點（1）　　包衣的目的以及種類　　目的：　�、傺谏w苦味或不良氣味;　�、诳刂扑幬镌谖改c道中的釋放速度;　�、劭刂扑幬镌谖改c道的釋放部位;　�、芨纳破瑒┑耐庥^​;　　⑤防止藥物的配伍變化;　�、薹莱�、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性。　　種類：　　包衣的種[詳細]

2019/3/27 13:51:25

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥劑學輔導(dǎo)-影響藥物吸收的因素

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥劑學輔導(dǎo)-影響藥物吸收的因素影響藥物吸收的因素是藥劑學�？贾R點，為了幫助廣大執(zhí)業(yè)藥師考生了解，小編為大家整理出如下相關(guān)內(nèi)容：1.藥物的理化性質(zhì)：藥物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解離度等均可影響吸收。一般認為：藥物脂溶性越高，越易被吸收；小分子水溶性藥物易吸收，水和脂肪均不溶[詳細]

2019/2/27 10:54:06

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥劑學：注射液的配伍變化

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥劑學：注射液的配伍變化（一）概述多種注射液聯(lián)合用藥時，要保證各種藥物的作用有效，以防止發(fā)生配伍禁忌。輸液是特殊注射劑，常與其他注射液配伍，有時會發(fā)生輸液與某些注射液的配伍變化，如：1.血液：由于其成分復(fù)雜，與藥物的注射液混合后可能引起溶血，血細胞凝集等現(xiàn)象。2.甘露醇：20%的甘[詳細]

2018/12/28 9:14:21

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥劑學指導(dǎo):調(diào)節(jié)水|電解質(zhì)|酸堿平衡藥

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥劑學指導(dǎo):調(diào)節(jié)水|電解質(zhì)|酸堿平衡藥　　1.低鈉血癥指血鈉<135mmol/L;高鈉血癥指血鈉>145mmol/L。低血鎂指血鎂濃度<0.75mmol/L。血鈣濃度>2.75mmol/L即為高鈣血癥，血鈣<2.2mmol/L(8.8mg/L)時稱為低[詳細]

2018/8/13 14:52:03

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥劑學指導(dǎo):抗菌藥物

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥劑學指導(dǎo):抗菌藥物　　1.青霉素類典型不良反應(yīng)：過敏反應(yīng)、二重感染、青霉素腦病、吉海反應(yīng)(亦稱赫氏反應(yīng))�！　�2.有青霉素類藥物過敏史或青霉素皮膚實驗陽性患者禁用青霉素類�！　�3.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺類藥可減少青霉素類的腎小管分泌而延長其血漿半衰期。青霉素類可[詳細]

2018/8/13 14:16:38

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥劑學指導(dǎo):利尿劑與泌尿系統(tǒng)疾病用藥

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥劑學指導(dǎo):利尿劑與泌尿系統(tǒng)疾病用藥　　利尿劑分類分類代表藥　　拌利尿劑呋塞米、托拉塞米、布美他尼、依他尼酸　　噻嗪類利尿劑XX噻嗪　　噻嗪樣作用利尿劑吲達帕胺、氯噻酮、美托拉宗　　留鉀利尿劑醛固酮受體阻斷劑：螺內(nèi)酯、坎利酮、坎利酸鉀、依普利酮 腎小管上皮細胞鈉離子通道抑制劑：阿米[詳細]

2018/8/13 13:52:24

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥劑學指導(dǎo):內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病用藥

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥劑學指導(dǎo):內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病用藥　　1.糖皮質(zhì)激素藥理作用：抗炎、免疫抑制、抗毒素、抗休克、升高血糖、改變體脂分布等;代表藥有：氫化可的松、潑尼松、地塞米松。　　2.糖皮質(zhì)激素的使用方法：大劑量沖擊、一般劑量長期、小劑量替代療法�！　�3.糖皮質(zhì)激素不良反應(yīng)：醫(yī)源性庫欣綜合征、升血糖、[詳細]

2018/8/13 13:43:14

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥劑學指導(dǎo):循環(huán)系統(tǒng)疾病用藥

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥劑學指導(dǎo):循環(huán)系統(tǒng)疾病用藥　　1.抗心力衰竭的主要藥物：血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)、β受體阻斷劑、醛固酮受體阻斷劑、血管緊張素II受體阻斷劑(ARB)、利尿劑、強心苷類�！　�2.強心苷的作用機制是抑制Na+，K+-ATP酶，使細胞內(nèi)Na+量增多，促進Na+-Ca2+交換，[詳細]

2018/8/13 13:33:20

非洛地平緩釋片的藥代動力學原理

非洛地平緩釋片口服吸收完全并經(jīng)歷廣泛首過代謝，生物利用度約為20%.血藥濃度達峰時間出現(xiàn)在服藥后2.5-5小時。血藥濃度峰值和藥時曲線下面積（AUC）在20mg范圍內(nèi)隨劑量線性增加。非洛地平緩釋片的血漿蛋白結(jié)合率>99%.年輕、健康受試者口服10mg非洛地平緩釋片后，平均峰谷穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別為[詳細]

2017/10/12 9:25:35

滴丸制備的常用載體有哪些

滴丸制備的常用載體有哪些？相信有很多朋友對此并不清楚，為了幫助大家了解，醫(yī)學全在線小編為大家整理出以下相關(guān)內(nèi)容：常用的載體：（1）水溶性：聚乙二醇（PEG） 類，以PEG4000或6000為宜。它們的熔點低（55-60℃），毒性較低，化學性質(zhì)穩(wěn)定（在100℃以上才分解）。能與多數(shù)藥物配伍，具有良好的[詳細]

2017/10/12 9:20:25

微囊中藥物的釋放

微囊中藥物的釋放是執(zhí)業(yè)藥師藥劑學的重要知識點，為了幫助大家了解，醫(yī)學全在線為大家整理出以下相關(guān)內(nèi)容：1.釋放機理1）透過囊壁擴散釋藥；2）囊壁溶解釋藥；3）囊壁降解釋藥。2.影響藥物釋放速率的因素1）微囊粒徑 ：在厚度相同的情況下，囊徑越小釋藥越快。2）囊壁的厚度：囊材相同時，囊壁越厚，釋藥越慢。3[詳細]

2017/10/12 9:08:23