副主任藥師
1、熟悉有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章、政策和方針。
2、具有本專業(yè)較系統(tǒng)的基礎(chǔ)理論和專業(yè)知識，了解本專業(yè)國內(nèi)外現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢，能引進最新科研成果并用于實際。
3、具有較豐富的技術(shù)工作經(jīng)驗，能解決本專業(yè)復雜疑難問題，并有指導和組織本專業(yè)技術(shù)工作和科研的能力。
4、在主任藥師的指導下，開展臨床藥學研究及血藥濃度測定和生物利用度、藥動學、藥效學等研究工作。
5、根據(jù)臨床需要能進行開發(fā)新藥、新制劑、新劑型的研究工作，制訂工藝生產(chǎn)流程，改進生產(chǎn)工藝，制訂藥品質(zhì)量標準。
6、能協(xié)助主任藥師收集藥學情報資料，指導臨床合理用藥及開展藥物不良反應的監(jiān)測工作。
7、較熟練地掌握藥物分析、儀器分析技術(shù)，對藥物進行分析、鑒定，以確保用藥安全有效。 8、能指導下級藥學技術(shù)人員開展科研設計和論文的書寫工作。負責藥學大專院校藥學專業(yè)人員的生產(chǎn)實習、進修人員的科研選題等工作。
工作質(zhì)量
1、調(diào)劑及管理：指導下級藥師從事審核、調(diào)劑處方；能及時發(fā)現(xiàn)并處理處方和醫(yī)囑中出現(xiàn)的各種不合理用藥現(xiàn)象，為臨床用藥提供咨詢。
2、制劑與藥檢：能組織參加醫(yī)院制劑的生產(chǎn)和檢驗工作；能獨立處理醫(yī)院在使用藥品或制劑中出現(xiàn)的問題�？疾灬t(yī)院藥品（或制劑)的臨床療效、不良反應，了解臨床對藥品（或制劑)的需求；完成醫(yī)院制劑的報批資料（包括處方組成、工藝、急毒性試驗、質(zhì)量標準)的整理總結(jié)。
