2013年住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)考試模擬試題（二)
1、以下不屬于藥品的是（)
A進(jìn)口藥品
B中藥飲片
C衛(wèi)生材料
D中成藥
E血清疫苗
答案：C
2、以下以假藥處理的情況是（)
A被污染的不能藥用的藥品
B超過(guò)有效期的藥品
C試生產(chǎn)期的藥品
D藥品成分的含量不符和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品
E不符和藥品標(biāo)準(zhǔn)其他規(guī)定的藥品
答案：A
3、新修訂的《藥品管理法》施行起始日期是（)
A.2000年2月28日
B.2001年7月1日
C.2001年12月7日
D.2002年1月7日
E.2002年3月1日
答案：C
4、《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)學(xué)全在線m.zxtf.net.cn，主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的部門是（)
A.國(guó)家醫(yī)藥管理局
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
E.衛(wèi)生部
答案：B
5、《藥品管理法》第二條明確了本法適用對(duì)象范圍是指在中國(guó)人民共和國(guó)境內(nèi)（)
A.藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等單位和個(gè)人。
B.從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人。
C.有關(guān)藥品研制、生產(chǎn)、開發(fā)、醫(yī)療單位及經(jīng)營(yíng)的部門和個(gè)人。
D.有關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥營(yíng)企業(yè)及藥品檢驗(yàn)的單位和個(gè)人。
E.藥品科研生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人。
答案：B
6、《藥品管理法》第二十五條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在（)
A.其他醫(yī)療單位使用
B.市場(chǎng)銷售
C.藥店銷售
D.縣以下醫(yī)療診所使用
E.無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》單位銷售
答案：B
7、《藥品管理法》第四十九條界定劣藥的依據(jù)主要是指（)
A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定是不符合的。
B.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的。
C.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的。
D.被污染不能藥用的。
E.變質(zhì)不能藥用的。
答案：B
8、《藥品管理法》第七十一條規(guī)定，國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)�？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用藥品的（)
A.數(shù)量、質(zhì)量和中毒事故
B.質(zhì)量、銷售和信譽(yù)程度
C.質(zhì)量、銷售和市場(chǎng)占有率
D.質(zhì)量、療效和反應(yīng)
E.產(chǎn)量、銷量和質(zhì)量
答案：D
