通用名 | 鹽酸阿米洛利片 |
曾用名 | |
英文名 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE TABLETS |
拼音名 | YANSUAN AMILUOLI PIAN |
藥品類別 | 利尿藥 |
性狀 | 本品為淡黃色片。 |
藥理毒理 | 系保鉀利尿藥,作用于腎臟遠(yuǎn)端小管,阻斷鈉-鉀交換機(jī)制,促使鈉、氯排泄而減少鉀
和氫離子分泌。作用不依賴于醛固酮。其本身促尿鈉排泄和抗高血壓活性減弱,但與噻嗪
類或髓袢類利尿劑合用有協(xié)同作用。 |
藥代動(dòng)力學(xué) | 口服后經(jīng)胃腸道吸收。作用半衰期6~9小時(shí),單次口服起效時(shí)間為2小時(shí),血清濃度
達(dá)峰時(shí)間為3~4小時(shí),有效持續(xù)時(shí)間為6~10小時(shí),約50%以原型藥從小便中排泄,40%
在72小時(shí)內(nèi)隨糞便排出。 |
適應(yīng)癥 | 主要治療水腫性疾病,亦可用于難治性低鉀血癥的輔助治療。 |
用法用量 | 成人用量 口服。一次1片,1日1次,必要時(shí)一日二次,早、晚各1片,與食物同服。
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不良反應(yīng) | 1.單獨(dú)使用時(shí)高鉀血癥較常見(jiàn)。
2.本藥偶可引起低鈉血癥,高鈣血癥,輕度代謝性酸中毒。
3.胃腸道反應(yīng)可有口干、惡心、嘔吐、腹脹等不良反應(yīng)。
4.還可見(jiàn)到頭痛、頭暈、胸悶、性功能下等不良反應(yīng)。
5.過(guò)敏反應(yīng)主要表現(xiàn)為:皮疹甚至呼吸困難。
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禁忌癥 | 嚴(yán)重腎功能減退、高鉀血癥時(shí)禁用。 |
注意事項(xiàng) | (1)給藥應(yīng)個(gè)體化,從最小有效劑量開始使用,以減少電解質(zhì)紊亂等副作用。
(2)對(duì)診斷的干擾:可使下列測(cè)定值升高:血糖(尤其是糖尿病患者),血肌酐,尿
酸和尿素氮(尤其是老年人和已有腎功能損害者),血鉀、鎂及血漿腎素濃度。血鈉濃度下
降。
(3)下列情況慎用:①少尿;②腎功能損害;③糖尿;④酸中毒和低鈉血癥。
(4)用藥前應(yīng)了解血鉀濃度,但在某些情況下血鉀濃度并不能真正反應(yīng)體內(nèi)鉀潴量,
如酸中毒時(shí)鉀從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移至細(xì)胞外而易出現(xiàn)高鉀血癥,酸中毒糾正后血鉀濃度即可下降。
(5)服藥期間如發(fā)生高鉀血癥,應(yīng)立即停藥,并作相應(yīng)處理。長(zhǎng)期應(yīng)用本品應(yīng)定期查血
鉀、鈉、氯水平。
(6)應(yīng)于進(jìn)食時(shí)或餐后服藥,以減少胃腸道反應(yīng)。
(7)如每日給藥1次,應(yīng)于早晨給藥以免夜間排尿數(shù)增多。
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孕婦及哺乳期婦女用藥 | (1)此藥對(duì)孕婦有無(wú)不良作用尚不明確,如出現(xiàn)低鉀血癥應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下用藥。
(2)尚無(wú)實(shí)驗(yàn)證實(shí)本藥能否經(jīng)乳汁分泌。
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兒童用藥 | 尚不明確。
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老年患者用藥 | 老年人應(yīng)用本藥較易出現(xiàn)高鉀血癥和腎損害等,用藥期間應(yīng)密切觀察。
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藥物相互作用 | (1)腎上腺皮質(zhì)激素尤其是具有較強(qiáng)鹽皮質(zhì)激素作用者,促腎上腺皮質(zhì)激素能減弱本
藥的利尿作用,而拮抗本藥的潴鉀作用。
(2)雌激素能引起水鈉潴留,從而減弱本藥的利尿作用。
(3)非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥,尤其是吲哚美辛,能降低本藥的利尿作用,且合用時(shí)腎毒
性增加。
(4)擬交感神經(jīng)藥物降低本藥的降壓作用。
(5)多巴胺加強(qiáng)本藥的利尿作用。
(6)與引起血壓下降的藥物合用,利尿和降壓效果均加強(qiáng)。
(7)且不宜與共他保鉀利尿藥或鉀鹽合用。與下列藥物合用時(shí),發(fā)生高鉀血癥的機(jī)會(huì)
增加,如含鉀藥物、庫(kù)存血(含鉀20mmol/L,如庫(kù)存10日以上含鉀高達(dá)65mmol/L)、血
管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和環(huán)孢素A等。
(8)與葡萄糖胰島素液、堿劑、鈉型降鉀交換樹脂合用,發(fā)生高鉀血癥的機(jī)會(huì)減少。
(9)本藥使地高辛半衰期延長(zhǎng)。
(10)與氯化銨合用易發(fā)生代謝性酸中毒。
(11)與腎毒性藥物合用,腎毒性增加。
(12)甘珀酸鈉、甘草類制劑具有醛固酮樣作用,可降低本藥的利尿作用。
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藥物過(guò)量 | |
貯藏 | 遮光,密閉保存。 |
包裝 | (1)2.5mg (2)5mg |
有效期 | |