早在一個世紀以前，化學家就對膠體金進行了研究，當時只是研究它的結構和金屬性質。在1939年Kausche和Ruska把煙草花葉病毒吸附到金顆粒上在電子顯微鏡下觀察見金離子呈高電子密度。然而膠體金技術作為標記物應用于免疫組織化學研究是在1971年，F(xiàn)aulk 和Taylor首先將兔抗沙門氏菌抗血清與膠體金顆粒結合，用直接免疫細胞化學技術檢測沙門氏菌的表面抗原。此后，他們還把膠體金與抗膠原血清，植物血凝素，卵白蛋白，人免疫球蛋白輕鏈、牛血清白蛋白結合應用。1974年Romano和他的同事們將膠體金屬標記在馬坑人的IgG上，實現(xiàn)了間接免疫金染色法。1974年Bauer等報道凝集素—金復合物的應用。1978年Geoghe－gan等應用免疫金技術檢測B淋巴細胞表面抗原。1981年Danscher建立了用銀顯影液增強光鏡下金顆�？梢娦缘拿庖呓疸y染色法（Immunogold—sliver staining, IGSS)。到了1986年Fritz等人在免疫金銀法基礎上成功地進行了彩色免疫金銀染色，使得結果更加鮮艷奪目。膠體金技術逐漸得到完善和成熟，近１０年來此項技術得到了迅速發(fā)展和廣泛應用。應用膠體金為標記物的免疫金染色（IGS)與免疫金銀染色（IGSS)方法在光鏡和電鏡下可以單標記和雙標記或多種標記同時觀察細胞和組織結構，可以定性，定位以至定量研究。目前它已被應用于醫(yī)學和生物學研究的眾多領域。
