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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 基礎(chǔ)學(xué)科 > 細胞和分子免疫學(xué) > 正文:經(jīng)B淋巴細胞抗原受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子基礎(chǔ)
    

經(jīng)B淋巴細胞抗原受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子基礎(chǔ)

  B淋巴細胞是另一群重要的免疫活性細胞,它有兩個基本的功能:一方面作為免疫效應(yīng)細胞直接參與免疫應(yīng)答,介導(dǎo)體液免疫;另一方面作為特異性的抗原提呈細胞選擇性地捕獲抗原并提呈給T細胞,協(xié)同和調(diào)節(jié)T細胞免疫應(yīng)答。B細胞以上的兩個基本功能是通過其表面的抗原受體所介導(dǎo)。B細胞抗原受體的信號介導(dǎo)由許多分子參與,主要包括B細胞抗原受人本(b cell receptor,BCR)和BCR相關(guān)聯(lián)的分子。通過信號蛋白激活B細胞內(nèi)的多種酶活化途徑,最終導(dǎo)致B細胞的增殖、活化,合成和分泌免疫球蛋白。

  一、BCR的組成及功能

  同 TCR/CD3復(fù)合體一樣,BCR也是一種由異源寡聚體形成的復(fù)合體。目前證實BCR至少同二部分組成:(1)膜表面免疫球蛋白(surface membrane immunoglobulin,mIg);(2)Igα和Igβ(圖8-14)。

  1.mIg mIg是由二和要重鏈和二條輕鏈通過二硫鍵相連形成的四聚體結(jié)構(gòu),同分泌形式的Ig不同,mIg的重鏈是穿膜的多肽鏈。重鏈的胞膜外區(qū)由1個V區(qū)、3-4個C區(qū)組成,其胞漿尾部由數(shù)目不等氨基酸組成,μ和δ含3個相同的氨基酸殘基,α含14個氨基酸殘基,γ和ε含28個氨基酸殘基。成熟的B細胞含有mIgD和mIgM兩類mIg;而未成熟的B細胞僅含mIgM。mIg主要的功能是識別外源性抗原。

  2.Igα和Igβ Igα和Igβ(分別為CD79a和CD79b)都是免疫球蛋白超家族結(jié)構(gòu)相關(guān)基因的表達產(chǎn)物,又分別稱為MB-1(為mb-1基因表達產(chǎn)物)和B29(為B29基因表達產(chǎn)物)。Igα和Igβ在物種之間有高度的保守性。人和小鼠Igα、Igβ在DNA水平上有90%的同源性。在人B細胞中Igα和Igβ的分子量分別為47kDa和37kDa;在小鼠B細胞中Igα和Igβ的分子量分別為34kDa和39kDa。Igα和Igβ都屬于I型跨膜糖蛋白,在B細胞中以二硫鍵相連形成異源二聚體,并同mIg相連接。Igα和Igβ胞膜外結(jié)構(gòu)域同TCR/CD3復(fù)合體中CD3的γ、δ、ε鏈相似,各含有1個免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域,此外,MB-1和B29同CD3的γ、δ、ε和ζ亞單位一樣,胞漿內(nèi)也含有一個含氨酸的ARAM。Igα和Igβ的功能有二個方面:(1)作為一個主要的信號傳導(dǎo)分子傳遞外界抗原結(jié)合受體所產(chǎn)生的刺激信號;(2)參與mIg的表達及其轉(zhuǎn)運。B29(Igβ)單獨足以轉(zhuǎn)運IgM到細胞膜上,且參與由免疫球蛋白所介導(dǎo)的抗原特異性信號傳導(dǎo)。在垂體細胞系中,Igα和Igβ可以完全導(dǎo)致mIg的產(chǎn)生,并部分重建由IgM所介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。醫(yī)學(xué)網(wǎng)站www.med126.com

  二、BCR相關(guān)聯(lián)的分子

  1.BCR與激酶相連 除了BCR/Igα/Igβ外,B細胞表面還存在著一些BCR相關(guān)聯(lián)分子,參與BCR的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。BCR交聯(lián)后可引起Igα和Igβ的酪氨酸磷酸化,Igα和Igβ胞漿內(nèi)功能區(qū)無激酶同源序列,但Igα和Igβ確與一些激酶相關(guān)聯(lián)。盡管Igα和Igβ有著高度的同源性,但它們胞漿尾部連接激酶分子的種類有所不同。Igα胞漿內(nèi)同src家族激酶p56lyn和p59fyn相連結(jié),而Igβ胞漿尾部則同磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)及尚末明確的磷酸化蛋白pp40和pp42相連結(jié)。

  2.BCR與CD19、CD21相連 成熟人B細胞mIg可以同CD19和CD21跨膜蛋白相連。CD19是一種B細胞特異的抗原,為Ig超家族成員,表達于除漿細胞外所有B細胞上。CD21為C3dg和iC3b的受體(CD2)?乖环矫婵梢耘cBCR結(jié)合,另一方面可以通過C3dg與CD21相連,構(gòu)成了B細胞的雙重抗原識別(dual antigen recognition)(圖8-15)。這種雙重抗原識別可以使BCR與CD19、CD21形成多聚化,為B細胞的活化提供了最佳刺激信號。此外,MHC-Ⅱ類分子,F(xiàn)cγr Ⅱ以及胞漿p21ras蛋白與mIg發(fā)生共帽(co-capping)現(xiàn)象,從而參與B細胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo),但它們的調(diào)節(jié)作用不同。MHC-Ⅱ類分子在人B細胞轉(zhuǎn)導(dǎo)激活信號,在LPS激活的B細胞中介導(dǎo)負信號;Fcγr Ⅱ的交聯(lián)可以加速由mIg交聯(lián)所致升高Ca2+的清除,并阻止mIg介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)給G蛋白;p21ras是一種GTP酶,可將漿膜上的生長信號同胞質(zhì)中c-raf和c-erk激酶連接起來。

圖8-15 B細胞雙重抗原識別模式圖

 

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