B淋巴細胞膜表面分子

　　B細胞表面有多種膜表面分子，籍以識別抗原、與免疫細胞和免疫分子相互作用，也是分離和鑒別B細胞的重要依據(jù)。B細胞表面分子主要有白細胞分化抗原、MHC以及多種膜表面受體（圖7-2)。

　�。ㄒ�)CD抗原

　　在B細胞表面重要的CD抗原參見第一章表1-1，與B細胞識別、粘附、活化有關的CD分子結構和功能參見第一章第二節(jié)。應用某些B細胞CD抗原相應的單克隆抗體可鑒定和檢測B細胞的數(shù)量、比例、不同的分化階段和功能狀態(tài)。

　�。ǘ�)主要組織相容性復合體抗原（MHC)

　　B細胞不僅表達MHC I類抗原，而且表達較高比便和密度的MHCⅡ類抗原。除了漿細胞外，從前B細胞至活化B細胞均表達MHCⅡ類抗原。B細胞表面的MHCⅡ類抗原在B細胞與T細胞相互協(xié)作時起重要作用，此外，還參與B細胞作為輔佐細胞的抗原提呈作用。有關內容參見第六章“主要組織相容性復合體”。

　�。ㄈ�)膜表面受體

　　B細胞膜表面具有多種類型的受體。

　　1.膜表面免疫球蛋白（surface membrane immunoglobulin,mIg) 這是B細胞特異性識別抗原的受體，也是B細胞重要的特征性標志。不成熟B細胞表達mIgM，成熟B細胞又表達了mIgD，即同時表達mIgM和mIgD，有的成熟B細胞表面還mIgG、mIgA或mIgE。在B細胞分化過程中，前B細胞的胞漿中可有IgM的重鏈μ鏈，但無mIgM；當發(fā)育為不成熟B細胞時，胞漿中μ鏈消失，胞膜上開始表達mIgM。在單個B細胞表面所有Ig的可變區(qū)都由相同的V_H和V_L基因所編碼，因此它們的獨特型和結合抗原的特異性是相同的�？乖�刺激后的B細胞mIgD很快消失，記憶B細胞表面不存在mIgD。最近研究發(fā)現(xiàn)，作為B細胞受體（b cell receptor,BCR)的mIgM外，還有Igα和Igβ兩種多肽鏈，分別命名為CD79a和CD79b，共同與mIg形成BCR復合物。醫(yī)學全.在.線m.zxtf.net.cn

　　2.補體受體（complement receptor,CR)　B細胞膜表面具有CR1和CD2。CR1（CD35)可與補體C3b和C4b結合，從而促進B細胞的活化。CD2（CD21)的配體是C3d，C3d與B細胞表面CR2結合亦可調節(jié)B細胞的生長和分化。詳性請參見第五章第三節(jié)。醫(yī).學全.在.線網(wǎng)站m.zxtf.net.cn

　　3.EB病毒受體　CR2（CD21)也是EB病毒受體，這與EB病毒選擇性感染B細胞有關。在體外可用EB病毒感染B細胞，可使B細胞永生化（immortlaized)而建成B細胞母細胞樣細胞株，在人單克隆抗體技術和免疫學中有重要應用價值。在體內，EB病毒感染與傳染性單核細胞增多癥、Burkitt氏淋巴瘤以及鼻咽癌等的發(fā)病有關。

　　4.致有絲分裂原受體　美洲商陸絲分裂原（pokeweed mitogen ,PWM)對T細胞和B細胞均有致有絲分裂作用。在小鼠，脂多糖（lipopolysaccharide,LPS)是常用的致有絲分裂原。此外金黃色葡萄球菌Cowan I株（Staphylococcus aureus strain Cowan I,SAC)因含有金黃色葡萄球菌A蛋白（staphylococcal protein A,SPA),可通過與mIg結合刺激人B細胞的增殖。此外，大豆凝集素（soybean a gglutinin,SBA)可凝集B細胞。

　　5.細胞因子受體　多種細胞因子調節(jié)B細胞的活化、增殖和分化是通過與B細胞表面相應的細胞因子受體結合而發(fā)揮調節(jié)作用的。B細胞的細胞因子受體主要有IL-1R、IL-2R、IL-4R、IL-5R、IL-6R、IL-7R、IL-11R、IL-12R、IL-13R、IL-14R、IL-γR、IL-αR和TGF-βR等。有關細胞因子及其受體對B細胞的調節(jié)作用參見第四章“細胞因子及其受體”。