�。ㄒ�)抗原/MHC復(fù)合物的形成
外源性蛋白質(zhì)被APC攝入細胞內(nèi)，在溶酶體內(nèi)被水解成肽段。同時，MHc Ⅱ類分子在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中裝配成αβ異二聚體，由高爾基器轉(zhuǎn)送到溶酶體，與該處帶有免疫原性或主導(dǎo)師決定簇的抗原肽相結(jié)合形成抗原肽/MHC復(fù)合物，補轉(zhuǎn)送到APC表面，被CD4+T細胞所識別。
內(nèi)源性抗原以病毒抗原為例。病毒DNA整合到細胞核DNA中，通過轉(zhuǎn)錄和翻譯，在胞漿內(nèi)生成特異的病毒蛋白質(zhì)抗原，繼而被蛋白酶體（proteasome)攝取并酶解成肽段。與此同時，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中合成MHc I類抗原及β2微球蛋白。加工處理后的肽段進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔與MHc I類抗原結(jié)合形成穩(wěn)定的聚合體之后，被高爾基器運往細胞表面，被CD8+T細胞所識別。HLa Ⅱ類基因DQ和DP之間的蛋白酶體相關(guān)基因（proteasome-related genes,)和ABC轉(zhuǎn)運物基因（ABCtransporter genes)基因產(chǎn)物參與內(nèi)源性抗原的處理和抗原片段的轉(zhuǎn)運。
�。ǘ�)T細胞識別抗原/MHC復(fù)合物
T細胞是一類重要的免疫活性細胞。T細胞本身的活化及效應(yīng)功能的發(fā)揮，不僅與外來抗原和絲裂原和絲裂刺激和多種細胞因子的調(diào)節(jié)密切相關(guān)，而且有賴于T細胞與抗原提呈細胞（APC)之間、不同T細胞亞群相互之間以及T細胞與靶細胞之間的直接接觸。CD4+陽性T細胞TCR/CD3識別外來抗原與MHc Ⅱ類抗原（多態(tài)部分)的復(fù)合物，CD8+T細胞TCR/CD3識別外來抗原與MHc I類抗原（多態(tài)部分)復(fù)合物。此外在T細胞識別過程中還有賴于多種細胞表面分子的輔助，這些分子包括CD4、CD8、MHc I類、Ⅱ類抗原，LFA-1（CD11a/CD18)、ICAM-1（CD54)、LFA-2（CD2)和LFA-3（CD58)等。其中CD4和CD8分子分別與MHCⅡ類抗原和I類抗原的非多態(tài)部分（即Ⅱ類分子上α2和β2結(jié)構(gòu)和I類分子上重鏈α3結(jié)構(gòu)域)結(jié)合。有關(guān)內(nèi)容請參考“白細胞分化抗原”和“粘附分子”兩章。
