概述：
先天性肥厚性幽門狹窄(普外)是幽門環(huán)肌肥厚增生、幽門腔狹窄導(dǎo)致不全梗阻。本病在歐美國家較常見，約為2.5%-8.8%。我國發(fā)病率相對較低，約為1%。男性高于女性，約4-5：1。本病病因還不清楚，目前有幾種假說：1)肌層先天性發(fā)育異常；2)神經(jīng)發(fā)育異常；3)遺傳因素；4)內(nèi)分泌因素；5)環(huán)境因素、肌肉酶、血型與發(fā)病也有一定關(guān)系。本病的手術(shù)治療效果一般較好。
癥狀表現(xiàn)：
1.出生后約3周出現(xiàn)進(jìn)行性加重嘔吐，為胃內(nèi)容物；2.消瘦；3.上腹部膨隆，可見胃蠕動波，右上腹可觸及堅硬橄欖樣腫物。
診斷依據(jù)：
1.出生后3周出現(xiàn)進(jìn)行性加重嘔吐；2.右上腹可觸及橄欖狀腫物；3.B超示幽門部腫物；4.X光示不完全性幽門梗阻。
治療：
治療原則 診斷明確，及早行幽門環(huán)肌切開術(shù)。
用藥原則 本病由于反復(fù)嘔吐而出現(xiàn)脫水，營養(yǎng)不良。因此，視病情程度給予補(bǔ)充電解質(zhì)，營養(yǎng)，體質(zhì)極差者可用人體白蛋白糾正酸堿失調(diào)，合并肺炎或手術(shù)應(yīng)用抗生素.
預(yù)防常識：
本病屬先天性消化道畸形，藥物治療無法糾正畸形，故需盡早到醫(yī)院行幽門環(huán)肌切開術(shù)，效果較好。
