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江蘇化學原料藥制備工藝研發(fā)及其生產(chǎn)研修班于2016年召開

地點:江蘇 蘇州 更新:2016/3/29 醫(yī)學論壇

江蘇化學原料藥制備工藝研發(fā)及其生產(chǎn)研修班于2016年召開

會議日期 2016-04-07至 2016-04-09
會議地點 江蘇蘇州
會議學科 其他
主辦單位 中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥化工專業(yè)委員會

各有關單位:

    原料藥制備工藝水平的高低,體現(xiàn)了一個企業(yè)或研究單位的技術實力和科研水平,也是其綜合實力的象征。而原料藥的質量如何直接影響成藥質量的優(yōu)劣,其制備工藝研究在新藥開發(fā)過程中起著非常重要的作用,工藝研究是技術和藝術的有機結合,不但要求工藝研究人員要有深厚的化學基礎理解每步反應的本質和設計合理的合成路線。

    為了幫助制藥企業(yè)提高原料藥制備工藝水平,探討和改進實際工作中存在的問題,從而進一步保證工藝的可靠性,提高企業(yè)的核心競爭力。經(jīng)研究,我單位定于2016年4 月7-9 日在蘇州市舉辦“化學原料藥制備工藝研發(fā)及其生產(chǎn)工藝驗證”研修班,現(xiàn)將有關事項通知如下:

    一、會議時間與地點

    時間:2016年4 月7 日-9日(7 日全天報到)

    地點:蘇州市(具體地點確定直接通知報名者)

    二、培訓課程研討精要

    詳見附件一(課程安排表)

    三、參會對象

    從事原料藥生產(chǎn)、研發(fā)與應用的制藥企業(yè)、研發(fā)公司、高等院校、科研院所、醫(yī)療機構等相關專業(yè)人員;從事有關原料藥研發(fā)工藝及質量控制的實驗室操作和控制的技術管理人員、生產(chǎn)操作和控制及管理人員等;從事藥品監(jiān)測與評價、注冊事務、企業(yè)QA和QC相關人員。

    四、會議說明

    1 、理論講解,實例分析,專題講授,互動答疑。

    2 、主講嘉賓均為本協(xié)會工作室專家,歡迎來電咨詢

    3 、完成全部培訓課程者由本協(xié)會頒發(fā)培訓證書

    4 、企業(yè)需要相關內(nèi)訓和指導,請與會務組聯(lián)系

    五、會議費用

    會務費:1980元/ 人(會務費包括:培訓、研討、資料及論文集)。食宿統(tǒng)一安排,費用自理。

    六、聯(lián)系方式

    電話:13641150050 傳真:010-53032733

    聯(lián)系人:李娟電子郵箱:juan1312354@163.com

    會議質量監(jiān)督電話:010-51606480張嵐

    附件一:課程安排表

    附件二:回執(zhí)表

    中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥化工專業(yè)委員會

    二零一六年三月

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