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護(hù)士指導(dǎo)免疫病理之自身免疫性疾病 | |||||
來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-5-30 考研論壇 | |||||
二、自身免疫性疾病的類型和舉例 自身免疫性疾病可分為二大類: (一)器官特異性自身免疫病 組織器官的病理?yè)p害和功能障礙僅限于抗體或致敏淋巴細(xì)胞所針對(duì)的某一器官。主要有慢性淋巴性甲狀腺炎、甲狀腺功能亢進(jìn)、胰島素依賴型糖尿病、重癥肌無(wú)力、慢性潰瘍性結(jié)腸炎、惡性貧血伴慢性萎縮性胃炎、肺出血腎炎綜合征(goodpasture syndrome)、尋常天皰瘡、類天皰瘡、原發(fā)性膽汁性肝硬變、多發(fā)性腦脊髓硬化癥、急性特發(fā)性多神經(jīng)炎等,其中常見(jiàn)者將分別于各系統(tǒng)疾病中敘述。 。ǘ┫到y(tǒng)性自身免疫病 由于抗原抗體復(fù)合物廣泛沉積于血管壁等原因?qū)е氯矶嗥鞴贀p害,稱系統(tǒng)性自身疫病。習(xí)慣上又稱之為膠原病或結(jié)締組織病,這是由于免疫損傷導(dǎo)致血管壁及間質(zhì)的纖維素樣壞死性炎及隨后產(chǎn)生多器官的膠原纖維增生所致。事實(shí)上無(wú)論從超微結(jié)構(gòu)及生化代謝看,膠原纖維大多并無(wú)原發(fā)性改變,以下簡(jiǎn)述幾種常見(jiàn)的系統(tǒng)性自身免疫病。 1.系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus, SLE) 是一種比較常見(jiàn)的系統(tǒng)性自身免疫病,具有以抗核抗體為主的多種自身抗體和廣泛的小動(dòng)脈病變及多系統(tǒng)的受累。臨床表現(xiàn)主要有發(fā)熱,皮損(如面部蝶形紅斑)及關(guān)節(jié)、腎、肝、心漿膜等損害,以及全血細(xì)胞的減少。多見(jiàn)于年輕婦女,男女比為1:6~9,病程遷延反復(fù),預(yù)后差。 病因與發(fā)病機(jī)制 本病的病因和發(fā)病機(jī)制不明,目前的研究主要集中在以下三個(gè)方面。 。1)免疫因素:患者體內(nèi)有多種自身抗體形成,提示B細(xì)胞活動(dòng)亢進(jìn)是本病的發(fā)病基礎(chǔ)。周圍血中B細(xì)胞體外培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)其增殖能力較正常強(qiáng)8~10倍。 。2)遺傳因素:遺傳因素與本病的關(guān)系表現(xiàn)為:①在純合子雙胎中有很高(69%)的一致性,②SLE患者家屬成員中發(fā)病的可能性明顯增加,③北美白人中SLe 與HLA DR2、DR3有關(guān)。這可能是由于位于HLA D區(qū)的免疫反應(yīng)基因(Ir)對(duì)抗原(包括自身抗原)所激發(fā)的免疫反應(yīng)的程度有調(diào)節(jié)作用的緣故。 (3)其他:非遺傳因素在啟動(dòng)自身免疫反應(yīng)中亦起著一定的作用。這些因素包括:①藥物:鹽酸肼苯噠嗪(hydralazine)、普魯卡因酰胺(procainamide)等可引起SLE樣反應(yīng)。但停藥后常可自愈;②病毒:在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物NZB和NZB/WF1小鼠中的自發(fā)性SLE樣病中發(fā)現(xiàn)C型病毒感染,在腎小球中可檢出病毒抗原-抗體復(fù)合物。但在SLE病中病毒因素尚未能充分得到證實(shí);③性激素對(duì)SLE的發(fā)生有重要影響,其中雄激素似有保護(hù)作用,而雌激素則似有助長(zhǎng)作用,故患者以女性為多,特別多發(fā)生在生育年齡,病情在月經(jīng)和妊娠期加重。 自身抗體及組織損害機(jī)制本病患者體內(nèi)有多種自身抗體,95%以上病人抗核抗體陽(yáng)性,可出現(xiàn)抗DNA(雙股、單股)、抗組蛋白、抗RNA-非組蛋白、抗核糖核蛋白(主要為Smith抗原)、抗粒細(xì)胞、抗血小板、抗平滑肌等抗體,其中抗雙股DNA和抗Smith抗原具相對(duì)特異性,陽(yáng)性率分別為60%和30%,而在其他結(jié)締組織病的陽(yáng)性率,均低于5%。 抗核抗體并無(wú)細(xì)胞毒性,但能攻擊變性或胞膜受損的粒細(xì)胞,一旦它與細(xì)胞核接觸,即可使胞核腫脹,呈均質(zhì)狀一片,并被擠出胞體,形成狼瘡(LE)小體,LE小體對(duì)中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞有趨化性(圖4-8),在補(bǔ)體存在時(shí)可促進(jìn)細(xì)胞的吞噬作用。吞噬了LE小體的細(xì)胞為狼瘡細(xì)胞(圖4-9)。在組織中,LE小體呈圓或橢圓形,HE染色時(shí)蘇木素著色而藍(lán)染,故又稱蘇木素小體,主要見(jiàn)於腎小球或腎間質(zhì)。一般僅在20%的患者可檢見(jiàn)蘇木素小體,為診斷SLE的特征性依據(jù)。 SLE的組織損害與自身抗體的存在有關(guān),多數(shù)內(nèi)臟病變是免疫復(fù)合物所介導(dǎo)(Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)),其中主要為DNA-抗DNA復(fù)合物所致的血管和腎小球病變,其次為特異性抗紅細(xì)胞、粒細(xì)胞、血小板自身抗體經(jīng)Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)導(dǎo)致相應(yīng)血細(xì)胞的損害和溶解,引起全貧血。
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文章錄入:凌云 責(zé)任編輯:凌云 | |||||
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