1．Lamber-Beer定律與執(zhí)業(yè)護士網生化檢驗儀器
有色溶液對光譜的吸收符合Lamber-Beer定律。當一束單色光，通過均勻的、非散射的溶液時，吸光度A和溶液的透光度T及溶液層厚度L與溶液濃度C之間的關系為：A=lgT=kcT該式為Lamber-Beer定律。它表明溶液層的厚度固定時，溶液的吸光度與其濃度成正比。有些生化檢驗儀器如：光電分光光度計、紫外分光光度計、原子吸收分光光度計、全自動生化分析儀、酶標儀等應用了Lamber-Beer定律，雖然結構不同，型號多樣，但它們均有如下最基本的測量機構：
光源→單色器→比色皿→光電檢測器→信號處理器→顯示。
光源發(fā)出的復合光經單色器后成為單色光，單色光通過比色皿時，被比色皿中盛放的樣品溶液吸收掉一部分，透過光照射在光電檢測器上，光電檢測器將照在它上面的光信號的強弱轉變?yōu)殡娦盘柕拇笮�，該電信號的大小經信號處�?放大、對數(shù)放大、模數(shù)轉換等)后，由顯示部分(或打印機)顯示出結果。
此類儀器的最基本結構雖相同，但是儀器確又有異，例如：就單色器而言，有濾光片、干涉濾光片、棱鏡分光、光柵式分光；就光電檢測器而言，有光電池、光敏電阻、光電管、光電倍增管；況且有不同的放大、信息處理電路等。隨著科學技術、計算機技術的發(fā)展，許多儀器都達到了自動化程度。例如：全自動生化分析儀，雖然最基本的結構和測量如上所述，但它是集加樣、稀釋、混合進樣、反應、比色、計算、記錄打印全部形成一體的全自動生化分析儀器。
2．故障維修實例
生化檢驗儀器種類繁多、復雜、醫(yī)學工程人員若掌握了如上述應用Lamber-Beer定律的比色法生化檢驗儀器的測量原理后，可使儀器故障分析判斷速度加快，提高維修質量。以下是筆者幾例實踐體會。
故障一：有一臺721型分光光度計，檢驗出的生化指標結果都不準確。
分析與維修：據Lamber-Beer定律原理，要求通過溶液的單色光必須與溶液的顏色成互補關系，若單色光偏差大，那么吸光度與濃度不成比例關系。該儀器是一臺棱鏡式分光光度計，產生此類故障原因有單色光波長不準確，或光電檢測器老化。檢查光電檢測器正常。將波長準確性作了計量檢定后，結果波長誤差超過了計量檢定規(guī)程允許范圍。將單色器光路元件作了調整與波長校正且經計量檢定合格后，故障排除。
故障二：一臺美國ASCA全自動生化分析儀，做出的標本所有生化指標結果都異常。
分析與維修：仔細觀察此儀器的裝載儀、稀釋器、分析儀動作程序均正常，說明控制系統(tǒng)正常。依據測量原理，此故障產生的原因有光路和電路部分。啟用儀器自檢程序。第一步檢測比色皿位置，0號與19號比色皿都在正確位置上；第二步檢測模/數(shù)板的參考電平均正常；第三步測分析儀恒溫正常；第四步所有濾光片其對應的PM值，結果發(fā)現(xiàn)所有PM值均不正常，最小的21500，最大的達41000，而正常范圍應在11100～11900之間。因此可分析出，應排除濾光片產生故障，不可能5塊濾光片同時壞。因此可能是燈泡發(fā)光強度不夠或是光電檢測器件的靈敏度低或性能老化。檢查光路是否正常，將白濾紙剪成與比色皿一樣寬的紙條插入比色皿中，觀察紙條上的亮點應該在紙的中央。結果發(fā)現(xiàn)光亮點不在比色皿中央，而在兩比色皿的之間，并且聚焦不均勻，這說明入射到比色皿中的光量不夠，使PM值增高。解決方法是松動光源燈兩
個固定螺釘，移動燈架，使光亮點在比色皿中央。再用該儀器自檢程序測試5個濾光片所對應的PM值，均在11100至11900之間。再用儀器測質控物和病人標本結構均正常。
故障三：有一臺751G紫外分光光度計，開機后用氘燈作紫外波長區(qū)使用時，顯示無規(guī)律地閃動。
分析與維修：紫外分光光度計也是一臺典型的應用Lamber-Beer定律的儀器，顯示不穩(wěn)定的原因可能有：穩(wěn)壓電路不正常；光源燈發(fā)光不穩(wěn)定；對數(shù)電路、放大電路不穩(wěn)定；光電管工作不穩(wěn)定；光閘開關、光電管選擇切換開關接觸不良。首先用長纖維棉沾上酒精清洗光閘開關，然后觀察顯示閃動幅度大大減小。按說明書線路圖查電源電路、放大電路均正常。將
GD-5光電管人為推入鎢燈光路也正常，也有顯示閃動現(xiàn)象發(fā)生，這說明了GD-5光電管老化、性能變壞。換上一只新的GD-5光電管后，故障消失，儀器工作正常。
故障四：一臺日本東亞F820血球計數(shù)儀測出Hgb結果不穩(wěn)定。
分析與醫(yī)學全在,線維修：各種型號的血球計數(shù)儀的Hgb檢測原理均是應用Lamber-Beer定律。因此不難分析產生Hgb結果不穩(wěn)定的原因可能有；光源不穩(wěn)，濾光片變質或是上面異物，比色池內滯留了蛋白塊，比色池內有氣泡；光電接收元件不穩(wěn)定；檢測電路出故障。打開儀器蓋，觀察光源燈的燈絲變形導致發(fā)光不穩(wěn)引起Hgb結果不穩(wěn)定。(另外比色皿里滯留蛋白塊也是引用Hgb結果不穩(wěn)定的常見原因，可用5%—8%的次氯酸鈉清洗)換上一只新的光源燈后儀器正常，Hgb結果穩(wěn)定。
