| 編號 | 296 |
| 總例數(shù) | 84例 |
| 性別例數(shù) | 男68例，女16例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 44例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～62歲；對照組：l9～64歲 |
| 平均年齡 | 42歲 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 100μg/支 |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 杭州制藥廠 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：在綜合治療基礎(chǔ)上應(yīng)用前列腺素E1(PGE1，4℃以下冰箱保存)200g 地塞米松l0mg于10%葡萄500ml中靜脈滴注，1次/天，15d為一療程；對照組：僅采用常用護肝藥、肝樂寧、白蛋白及新鮮血漿等綜合治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | 激素 |
| 療效評價標準 | 顯效：療程結(jié)束后肝功能及凝血酶原時間恢復(fù)到正常水平為近期顯效；有效：療程結(jié)束后，肝功能改善>50%，凝血酶原時間明顯縮短，但未完全恢復(fù)正常；無效：未達到有效標準或死亡者。最終以病死率進行對比統(tǒng)計。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組中有6例出現(xiàn)惡心、嘔吐和腹痛，3例出現(xiàn)低熱，經(jīng)減慢滴速等處理后，均能繼續(xù)使用，無過敏及其他毒副反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
