編號 | 266 |
總例數(shù) | 84例 |
性別例數(shù) | 男56例,女28例 |
治療組例數(shù) | 42例 |
對照組例數(shù) | 42例 |
年齡區(qū)間 | 18~45歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 苦參素 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Marine Injection |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 寧夏藥業(yè)有限公司 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 苦參素組采用苦參素600mg,肌肉注射,一次/天;同時口服胸腺肽膠囊10mg 2次/天;連續(xù)治療2月后苦參素改為400mg/d 肌肉注射,一次/天,療程4月。干擾素(interferon,IFN)組采用WNα2b 300mu,肌肉注射,隔天1次,同時口服胸腺肽膠囊10mg,2次/天療程6個月。 |
聯(lián)合用藥 | 干擾素聯(lián)合胸腺肽 |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 參照2000年中華醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲病學(xué)分會與肝病學(xué)分會聯(lián)合修訂的《病毒性肝炎防治方案》:①有效:HBeAg、HBV DNA均陰轉(zhuǎn),肝功能ALT復(fù)常;②顯效:HBeAg、HBV DNA一項陰轉(zhuǎn)或肝功能ALT復(fù)常;③無效:未達(dá)到上述指標(biāo)者。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | 不良反應(yīng)都為輕、中度,主要表現(xiàn)為上消化道癥狀、皮疹和口苦,無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生;IFN治療組有4例發(fā)生不良反應(yīng),9.5%,主要表現(xiàn)為發(fā)熱、皮疹和白細(xì)胞減少。兩組間比較差異無顯著性。 |
其他報道不良反應(yīng) |