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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:苦參堿原料—苦參堿—HPLC中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

苦參堿原料—苦參堿—HPLC

  
方法名稱:
  苦參堿原料—苦參堿—HPLC
應(yīng)用范圍:
  本方法適用于苦參堿原料中苦參堿含量的測定
方法原理:
 本品用流動相溶解,經(jīng)液相色譜分離,在220 nm處測定峰面積,外標法計算含量
儀器設(shè)備及實驗條件:
 

儀器     Waters高效液相色譜系統(tǒng)(包括515泵系統(tǒng)動進樣器、2487紫外檢測器等),大連依利特色譜數(shù)據(jù)處理工作站

色譜條件     

方法1    色譜柱:Thermo1C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相:0.05 mol/L磷酸二氫鈉(含磷酸2 mL/L)-甲醇-高氯酸(850 mL∶150 mL∶20 g);流速:1.0 mL/min;檢測波長:220 nm;進樣量:20 μL;柱溫:40

方法2    色譜柱:ZORBAXNH2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相:乙腈-無水乙醇-1 %磷酸水溶液(80∶8∶12);流速:1.0 mL/min;檢測波長:220 nm;進樣量:20 μL;柱溫:室溫
試樣制備:
 

對照品溶液的制備    精密稱取經(jīng)五化二磷減壓干燥至恒重的苦參堿對照品約50 mg,置50 mL量瓶中,用流動相溶解,即得。

供試品溶液的制備    精密稱取樣品適量,用流動相制成0.1 mg/mL的供試品溶液。
操作步驟:
  分別精密吸取苦參堿對照液以及苦參堿供試品溶液各20 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積。以外標法計算苦參堿含量。
附件:
  點擊下載 (解壓密碼:m.zxtf.net.cn)
備注:
 
參考文獻:
  薛瑞,尚博揚,狄天云等.HPLC法不同色譜柱測定苦參堿含量的比較分析.寧夏醫(yī)學雜志. 2006.28(7):518~519
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