| 編號 | 089 |
| 總例數(shù) | 134例 |
| 性別例數(shù) | 男111例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 70例 |
| 對照組例數(shù) | 64例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～75歲；對照組：18～73歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 肝水解肽 |
| 藥品商品名稱 | 肝樂寧 |
| 藥品英文名稱 | Heparolysate Injection |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 吉林馬應龍制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | ①對照組采用常規(guī)綜合治療措施，如能量合劑、維生素、還原型谷胱甘肽、門冬氨酸鉀鎂、白蛋白、支鏈氨基酸、新鮮血漿等。②聯(lián)合用藥組除上述治療措施外，加用肝樂寧針劑0.1g溶于1O%葡萄糖液(10%GS)250ml中靜滴，1次/d；腺苷蛋氨酸凍干粉針劑(商品名：思美泰，意大利雅培制藥生產(chǎn))1.0g溶于1O%GS 250ml中靜滴，1次/d；療程4w。 |
| 聯(lián)合用藥 | 思美泰 |
| 療效評價標準 | ①顯效：臨床癥狀消失或明顯改善，體征消失或明顯減輕，ALT、TBil、PT均恢復正常。②有效：臨床癥狀好轉(zhuǎn)，體征有所減輕，ALT、TBil、PT降至治療前的1/2以下。③無效：臨床癥狀無改善或加重，ALT、TBil、PT未降至治療前的1/2以下或反而升高，患者病情惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
