| 編號 | 004 |
| 總例數(shù) | 96例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 46例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：46～76歲；對照組：47～73歲 |
| 平均年齡 | 治療組：69．22±10．6歲；對照組：64．17±9．87歲 |
| 疾病 | 酒精性脂肪肝 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿托伐他汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Atorvastatin Calcium |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京紅惠制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 阿托辛伐他汀治療觀察組，常規(guī)給予保肝、利膽藥物并加服阿托辛伐他汀，每日1次，10mg/次；對照組除不用阿托辛伐他汀外，其余治療均同觀察組。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 療效判定參照1993年衛(wèi)生部“藥物臨床研究指導(dǎo)原則”(試行)的標(biāo)準(zhǔn)。顯效：TC下降≥20%，TG下降≥40% ，HDL-C上升≥0.26mmol/L有效：TC下降≥10～20%，TG下降≥20%～40%，HDL-C 上升≥0.104mmol/L；無效：實驗室檢查未達(dá)到有效指標(biāo)者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
