編號(hào) | 1687 |
總例數(shù) | 121例 |
性別例數(shù) | 男88例,女33例 |
治療組例數(shù) | |
對(duì)照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | 19~54歲 |
平均年齡 | 32.1±9.9歲 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱(chēng) | 干擾素 |
藥品商品名稱(chēng) | |
藥品英文名稱(chēng) | Interferon |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | 北京三元藥業(yè)集團(tuán) |
分類(lèi) | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | A組予d干擾素500萬(wàn)U單位,肌注,1次/d×30d;后改為隔日1次,總療程為6個(gè)月。B組為聯(lián)合治療組,即在干擾素治療基礎(chǔ)上,再聯(lián)合苦參素葡萄糖注射液600mg靜脈滴注,1次/d,療程為3個(gè)月,第4~6個(gè)月改為苦參素膠囊200mg,3次/d,療程為6個(gè)月。C組單用苦參素,劑量療程上同。D組為對(duì)照組,僅予普通護(hù)肝治療。 |
聯(lián)合用藥 | 苦參素 |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |