| 編號 | 1528 |
| 總例數(shù) | 68例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 34例 |
| 對照組例數(shù) | 34例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～76歲 |
| 平均年齡 | 43．8±10．6歲 |
| 疾病 | 藥物性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | 凱西萊 |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 河南新誼藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組34例，采用凱西萊200mg加入10%葡萄糖液250ml中靜滴，每日1次；對照組34例，給予甘利欣30ml及能量合劑維生素C 2.0 維生素B6 0.2 ATP40mg CoA 100U 肌苷0.5加入10%葡萄糖液250ml中靜滴等基礎(chǔ)治療，每日1次，療程均為4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | ①顯效：療程結(jié)束臨床癥狀完全消失或明顯改善，肝脾腫大回縮或無變化，SB、ALT、AST、GGT、ALP、LDH降至正常范圍，ALB上升。②有效：臨床癥狀好轉(zhuǎn)，肝脾腫大無明顯變化，肝功能指標(biāo)較治療前下降≥50%，并低于正常上限2倍以下。③無效：癥狀體征無改善，肝功能指標(biāo)改善不明顯或病情加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
